内容简介药物从启动研究到批准上市的研发全过程，构成了新药研制的价值链的各个来自环节，体现和决定价值链各环节的主要因素是药物的化学结构。药物的安全性、有效性、稳定性和可控性寓于分子的结构之中。新药的创制始自构建化学结构，360百科在先导物的发现，特别是优化的分子设计中，始终要兼顾药物的这些必需的属性。本书以分子的多样性、互补性、相似性为纲要，归属了现今应用的分子设计方法，从总体上把握各种方法的特征、应用范围和内在联系，以整合的理念将传统的设计方法与现今的新技术方法相结合，用大量的实例说明药物设计是在药学、药形挥氢配还鲜委句肥代、药效和安全性的多维空间中的分子操作。
折叠 编辑本段 图书目录
前言
第1章 绪论
第2章 药物作用的基本原理和相关知识
第3章 分子的多样性--先导物的吃急题发现与优化
第4章 分子的互补性--先导物的发现与优化
第5章 分子的相比行家向仍费京球其整关似性--先导物的发现与优化
第6章 分子的相似性和互补性交汇--定量构效关系
第7章 药物分子设计的整合性
互述植陈提投演把跳附录 药物化学名词
索引
后记
