立体化学 免费编辑 添加义项名

stereochemistry

从立体的角度出发格染冷研究分子的结构和反应行为的学科。研究对象是有机分子和无机分子。由于有机化合物分子中主要的价键--共价键--具有方向性特征，立体化学在有机化学中占有更重要的地位。

立胶三体化学创立于19世纪初期。J.-B.毕奥最早观察到有机物的旋光现象(见旋光异构)。1848年L.巴斯德分离到两种酒石酸结晶，一种半面晶向左，一种半面晶向右。前者能使平面偏振光向左旋转，后者则使之向右旋转，角度相同360百科。1874年J.H.范托夫和J.-A.勒贝尔分别提出关于碳原子的四面体学说，他们认为:分子是个三维实体，碳的四个价键在空间是节般划饭得微剂攻等程对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，碳原子位于正四面体伯米磁建的中心。当碳原子与四个不同的原子或基团连接时，就产生一对异构体，它们互为实物和镜像，这个碳原子称为不对称碳原子，这一对化合物互为旋光异构体。范托夫和勒电今雷吗提村计硫界原贝尔的学说，是立体化学的基础。以后，E.费歇尔关于糖类化合物构型(见分子构型)的研究，O.哈塞尔和D.H.R.巴顿关于分子构象和构象分析的理论，C.K.英戈尔德关于亲核取代反应中的立体化学护整日盐罪离香视胜的研究，均对立体化学杂拿唱调伤丝奏果跟皮况的发展作出了重要贡献。此外，A.韦尔纳关于配位化学的研究，使立体化学在无机化学的领域中得到发苦众后队缺示杂验劳意展。近年来出现的关于周环反应方烟报支同向的伍德沃德-霍夫曼规则，使立体化学得到新的进展。

立体化学主要分为静态立体化学和动态立体化学两部分。①静态立体化学研究分子中各原子或原子团在空间该声与尔取多位置的相互关系 ，也就是研究分子结构的立体形象--构型和构象，以及由于构型异构(包括几何异构和旋光异构)和构象异构导致的分子之间的性质不同等问题。②动态留爱机跳立体化学研究构型异构体的制备及其在化学反应中的行为等问题。前者主要以不对称合成获得某一旋光异构管掉聚普银朝体为目的;后者除包括构象分析外，还对各个经典反应类深雷反矿支型，如加成反应、取代反应中的立体化学现象减了进行研究。

立体化学应用

立体化学的观点和存方法适用于研究有机化合物的分子结构和反应性能，还在天然产物化学、生物化学、药物化学、高分子化学中发挥重要的作用。在探站级朝自军立连村索生命奥秘方面，特别是在对生物大分子，包括蛋给诗该念采听双白质、酶和核酸分子的认识和人工合成方面，立体化学尤为菜杂重要。

对于楔形结会笔钢益确八续构式用方向盘方法。把手电改兵决顶型原子放在中间，洋厂的延笑把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小急排损鸡备哥鸡伟到大进行连接，连接方向顺时针旋转为R型，逆时针旋转为S型。

对于纽曼阻是尔传诉关沙算政单执式和锯架结构式要先转化为楔形式，用上面那个方法判别。

对于费谢尔式就简单了。找京到手型原子，先确定最优杨告答机只见变先基团位置。如果最优先基团处于距客报度水平方位，那么就按另外三个基团以集团优先顺序从大到小的顺滑广序连接，连接方向为顺时针为R型，逆时针为举研跳犯丝执鱼S型。如果最优先基团位于竖直方向，则连接方向告为顺时针为S型，逆时针为R型。

构型异构的一诗轮怎种形式，根据在两个服思氧回七光考仅广由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称"顺式异构(cis-isomerism)";当处于π键平面的异侧时磁许否了讨少张坐称"反式异构(trans-isomerism)"。

构造异构(structural isomeri冷代且传束持支停基罗害sm)是同分异构体的分子式相同而分子中原子或基团排列顺序不同的现象，与立体异构同属于有机化学范畴中的同分异构现象。

构象异构(conformational isomerism)是指具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲(不是把键断开)而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象。有的文献中称旋转异构(rotational isomerism)。是同分异构的一种形式，存简侵突量脚容钱万载总多见于有机物中。