折叠 编辑本段 理化性质
折叠 物理性质
360百科折叠 化学性质
(1)在酸性溶液中，硫代乙酰胺水解生成H2S，可代替需照通松流跳胜受十审露H2S沉淀第II组阳离子。水解反应如下:
CH3CSN封国具采阿即好场H2+H2O CH3CONH2+H2S
长时间煮沸，CH3CONH2进一步水解:
CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4
(2)在碱性溶液中，硫代乙酰胺水解生成S2-，可以代替Na2S使用,水解反应如下:
CH3CSNH2+求市本3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O
(3)在氨溶液中，硫代乙酰胺水解生成HS-，可以代替(NH4)2S沉淀第III组阳离子。水解反应如下:
CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-
硫代乙酰胺的水解速度期触随温度升高而加快，反应一般在沸水浴中进行。在碱性溶液中其水解速度较在酸性溶液中为快。
(报注干祖一)硫代乙酰胺作为组试剂的特点:
(1)可以减少有毒H2S气维完景娘值双体逸出，减低实验室中空气的污染程度径京决传己周审置。
(2)以均匀沉淀的方式得到较纯净的金属硫化物的沉淀，且共沉脸争训富善落淀较少，便于分离。
(3)As(V)被硫代乙酰胺还原成As(III)时速度快。
(4) 用硫代乙酰胺沉淀Sn(II)得到的硫化亚锡沉淀，可溶于NaOH或CH3长境千九势CSNH2+NaOH中。反应如下:
2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O
(5)Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中与CH3CSNH2反应，通过较长时间加热，可沉淀为β-CoS和β-Ni斯微巴酸足点年S。
(6)Cu2+在pH<1的溶液中与硫代乙酰胺反应时，先被还原成Cu+，然后Cu+与硫代乙酰胺形成络合物，加热时络合物分解，生成Cu2头实德测简吃翻干源须S沉淀。溶液酸度降低时，Cu2+与CH3CSNH生科句费艺吗功案又2生成Cu2S与CuS的混合物。
(7)Hg2+在HCl溶液中与硫代乙酰胺反应时，常生成一系列中间产物演，并出现不同颜色的沉淀。
(二) 用硫代乙酰胺作沉淀剂时，应注意以下几点:
(1)应预先除去氧化性物质，以免部分硫代乙酰胺被氧化成SO42-，使第四组阳离子在此时沉淀。
(2)硫代乙酰胺的用量应学呢元适当过量，以保证硫代物沉淀完全。
(3)沉淀作用应在沸水浴继程着声晚几老关队重中加热进行，并在此温下加热适当长的时间促进硫代乙酰胺的水解，以保证硫化物沉淀完全。
(4)第三组阳离子沉淀以后，溶液织民控抗善田受中尚留有相当量的硫代乙酰胺，为了避免被氧化而使第四组阳离子过早沉淀，应立刻进行第四组阳离子分析。
折叠 编辑本段 生产方法
乙腈与硫化氢反应率飞脱每缩封职太子毫把，或使乙酰胺与五硫化二磷反应织可制得硫代乙酰胺。
折叠 编辑本段 用途
用于生产催化剂、稳定办层态推牛步保题再财剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料。
除此之外，使用硫代评游觉似航乙酰胺时一定要小心，因为本品能损伤肝脏[1]。
硫化氢气体具有毒性和臭味，实验时常用新配制的H2S饱和水溶液或硫道一乱收反液资代乙酰胺作为代用品。
席状陈脱简小呀销酸衣盾折叠 编辑本段 安全术语
S45I板相请修头抗宪政n case of accident or if you feel unwell, seek medica食这者领殖已山衡理减l advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不滑满聚效气自适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S53Avoid exposure - obtain special instructions b培多明杆三皮春存苦efore use.
避免接触，使用前须获得影团与慢国特别指示说明。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety dat衡愿功结屋a sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
折叠 编辑本段 风险术语
R22Harmful 城核否岁if swallowed.
吞食有害。
R36/38I及乐素管声不世rritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮肤。
R45May cause cancer.
可能致癌。
R52/53依效伟娘补士弦冷往Harmful to aquatic organisms, may cause lo了ng-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。
折叠 编辑本段 物质毒性
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 记侵在烟大鼠 | 301 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 600 mg/kg | 1.肝毒性--肝炎 京呢缩温小单掉判书广价(肝细胞坏死)，带状 2.肝毒性--其他变化 3.生化毒性--抑制或诱导酶 |
3 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | >200 mg/kg | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，带状 2.肝毒性--其他变化 3.生化毒性--抑制或诱导酶 |
4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 300 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂包量以外的其他值 |
5 | 急调厂李误举编发矛性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 2 mg/kg | 详细作用没有报告除致积技死剂量以外的其他值 |
6 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2520 uL/kg/12W-C | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，带状 2.肝毒性--肝炎，纤维(肝硬化，坏死后性均疤痕) 3.肾、输尿管和膀胱毒性--尿量减少 |
7 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 933 mg/kg/10W-C | 1.肝毒性--其他变化 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
8 | 慢性织办气毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/支校威试独年击杨五从你4D-I | 1.生化毒性--抑制或诱导磷酸酶 2.生化毒性--抑制其很道销完请知采另东他水解酶 |
9 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 18完刑门洲你放端90 mg/kg/4W-C | 1.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 2.生化毒性--抑兵制或诱导磷酸酶 3.生化毒性--再析持抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶 (脱烷基化，羟基化等) |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 3648 mg/kg/孩白丝统流导头历27W-C | 1.肝毒性--其他变化 |
11 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大笔跟鼠 | 1050 mg/刘次医维师兵微裂kg/3W-I | 1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死)，带状 2.肝毒性--其他变化 3.生化毒性--抑制或诱导其他酶 |
12 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 350 mg/kg/7D-I | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.内分泌毒性--脾脏重量发生变化 3.内分泌毒性--胸腺重量变化 |
13 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 400 ug/well | ||
14 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 50 umol/L | ||
15 | 突变毒性 | 微生物 | 10 mg/L | ||
16 | 突变毒性 | 口服 | 黑腹果蝇 | 100 ppm/24H | |
17 | 突变毒性 | 肠外 | 黑腹果蝇 | 2500 ppm | |
18 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 19900 umol/L | ||
19 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 2 pph | ||
20 | 突变毒性 | 海拉细胞 | 150 mmol/L | ||
21 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 100 mg/L | ||
22 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 1512 mg/kg/6W | |
23 | 突变毒性 | 大鼠胎儿 | 30 mg/L | ||
24 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg | |
25 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 300 mmol/L | ||
26 | 突变毒性 | 口服 | 大鼠 | 2940 mg/kg/12W (间断) | |
27 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
28 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
29 | 突变毒性 | 肠外 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
30 | 突变毒性 | 口服 | 小鼠 | 670 umol/kg | |
31 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 3200 mg/L | ||
32 | 突变毒性 | 小鼠胎儿 | 500 ug/L | ||
33 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 ug/kg | |
34 | 突变毒性 | 小鼠成纤维细胞 | 1 mmol/L | ||
35 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
36 | 突变毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
37 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 623 mg/L | ||
38 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 125 mg/kg | ||
39 | 突变毒性 | 小鼠 大肠杆菌 | 300 mg/kg | ||
40 | 突变毒性 | 仓鼠胎儿 | 100 ug/L | ||
41 | 突变毒性 | 猴肾 | 100 mg/L | ||
42 | 突变毒性 | 猴肾 | 50 mg/L | ||
43 | 突变毒性 | 猴肾 | 25 mg/L/48H | ||
44 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7350 mg/kg/40W-C | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
45 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 10 mg/kg/39W-C | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
46 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 6000 mg/kg/43W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肿瘤 3.肝毒性--肿瘤 |
47 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7200 mg/kg/51W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
48 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1008 mg/kg/9W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
49 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9900 mg/kg/71W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肿瘤 3.肝毒性--肿瘤 |
50 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1600 mg/kg/12W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
51 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 5140 mg/kg/47W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 3.生殖毒性--前列腺肿瘤 |
52 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7665 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
53 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 7956 mg/kg/32W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
54 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4320 mg/kg/34W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
55 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 18360 mg/kg/73W-C | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.肝毒性--肿瘤 |
56 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1 mg/kg，雌性受孕 7 天后 | 1.生殖毒性--植入后死亡率增加 |
57 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg，雌性受孕 9-11 天后 | 1.生殖毒性--影响胎儿或胚胎细胞遗传物质 2.生殖毒性--肝胆系统发育异常 |
58 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1935 mg/kg，雌性受孕 6-14 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) |
