折叠 编辑本段 理化性质
折叠 物理性质
白色结晶性粉末。相对密度1.544(25℃)。α-D葡萄糖的熔点146℃，[α]D20为 +113.4°，β-D-葡萄糖的熔点148~150℃，[α]D20为 +19.2°。把两者溶液放置时，其[α]D20最后都为 +52.5°。溶于水，微溶于乙醇，甜度约为蔗糖的 70%。
折叠 化学性质
折叠 编辑本段 鉴定
折叠 编辑本段 功能与作用
折叠 编辑本段 药典标准
折叠 性状
本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度 取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定(通则 0621)，比旋度为+ 52.6°至+ 53.2°。
折叠 鉴别
(1)取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)取干燥失重项下的本品适量，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 702图)一致。
折叠 检查
酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色;如显浑浊，与1号浊度标准液(通则 0902第一法)比较，不得更浓;如显色，与对照液(取比色用氯化钴液3.0ml、比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液6.0ml，加水稀释成50ml)1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。
乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
氯化物 取本品0.60g，依法检查(通则 0801)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
硫酸盐 取本品2.0g，依法检查(通则 0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量为7.5%~9.5%(通则 0831)。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则 0841)。
蛋白质 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液(1→5)3ml，不得发生沉淀。
钡盐 取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。
钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
铁盐 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5分钟，放冷，用水稀释制成45ml，加硫氰酸铵溶液(30→100)3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.001%)。
重金属 取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml，依法检查(通则 0821第一法)，含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(通则 0822第一法)，应符合规定(0.0001%)。
微生物限度 取本品10g，用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。
需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数 取供试液1ml，依法检查(通则 1105平皿法)，lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu。
大肠埃希菌 取1:10的供试液10ml，依法检查(通则 1106)，lg供试品中不得检出。
折叠 类别
营养药。
折叠 贮藏
密封保存。
折叠 制剂
(1)葡萄糖注射液 (2)葡萄糖粉剂 (3)葡萄糖氯化钠注射液 (4)复方乳酸钠葡萄糖注射液
