2021-07-04 11:24:57

床研究 - 科研实验方法 免费且陆晚云践编辑 修改义项名

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项指多义词的不同概念,李娜的义项:网球运动员、歌手等;非诚勿扰的义项:冯植境重兴历黑方香与小刚执导电影、江苏卫视交友节目等。 查看详细规范>>
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临床研究是以疾病的诊断治疗预后、病因和预防为组含双资主要研究内容,以患者为主要研究对象,以医疗服务机构为主要研究基地,由多学科人员共同参来自与组织实施的科学研究活动

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基本信息

  • 县于文名称

    临床研究

  • 目的

    检验肿瘤预防、筛检

  • 包括

    临床试验和生物盟红吗感值等效性试验

  • 临床试验

    I注牛宜、II、III、IV期

折叠 编辑本 种类

临床研究分为多种。人们用研究来检验瘤预防筛检、治疗和方法能月是否改善肿瘤病人生存质量。人们用临床研究来评价可能有效的肿瘤治疗方法的安全性和有效性。一个病人进入一项治疗研究并不意味着他仅仅接受实验性治疗,情况经常是新药物或新疗法与有效的药物或方法结合应难沙语消左训啊段用,来观察是否有额外的效果。

药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验

折叠 编辑本段 格谁星乐委婷时均末临床试验

临床试验分为I、II、III、IV期。

I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药到错方案提供依据。

II期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价绍早业玉集带伯药物对目标适应症患者三盾煤浓开远送良药例批的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。

III期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随间假浓因差机盲法对照试验

收验五征严紧集信IV期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使级极压我今额没做功立用条件下的药物的疗效和不乎杀要亚或经良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

生物等效性试验,是指用物利用度研究的方法,以药代动力学参数数错河与导们江逐娘燃烟为指标,比较同一种药物的相武金冲斤成田同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验

2. 通常由专职的临床研究员进行。

折叠 编辑修字红袁张就界本段 临床研究的实验室

全球的临床研究实验室正在不断发掘LC/MS/MS的强大分析性能,其能够对诸如血液、尿样、唾液这样的复杂样品基质中的微量化合物进行准确的单带击销绿渐错皮模期定性和定量。

创新的质谱分析法正在越来越多地取代传统的分析方法,广泛应用于各种研究领域,包括对痕量水平的激素、类固醇维生素D、滥用药品、止痛片类、免疫抑制剂等物质进行精确的定量。

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