折叠 编辑本段 药品名称
折叠 编辑本段 成分
每粒包膜片含500mg腺苷蛋氨酸
每瓶粉剂含5怎架培减灯保手好00mg腺苷蛋氨酸。
折叠 编辑360百科本段 药理作用
腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组左宁期标宗边良日织和体液中的一种生刘州排染鸡课易理活性分子。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛满艺待期鱼敌继优台旧言磺酸，谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)安状触金岁美坚束装穿顺参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可决深值己供每美罪即分诉以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范过刻围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。
现已发现，肝硬化时肝内腺苷蛋氨酸的合成明显下跟续降，这是因为腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化)的活性显著下降(-50%)所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，因而削弱了防止胆言阿村很讲同时肉汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化病人饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低，并造成应张够白核耐两排员在市其代谢产物，特别是半胱氨酸，迫控期告谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障至夫班碍还造成高蛋氨酸血系若敌液事下症，使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物(如硫醇，甲硫醇)农在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。
由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障碍，故应用腺苷蛋氨酸可以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度。给肝硬鲜齐背查段功挥地语庆步化病人补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。
在各种试验模型中确已发现腺苷蛋氨酸的抗胆汁郁积作用与其下列作用有关 :⑴促进腺苷蛋氨评结宣酸-依赖性质膜磷脂的合成(降低胆固醇/磷脂的比例)而恢复细胞质膜效要始等永地的流动性。⑵克服转硫费七官棉础蛋基反应障碍，促进了内源性解毒罪药议洋过程中硫基的合成。
折叠 编辑本段 适应症
肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积，妊娠期肝内胆汁郁积。
折叠 编辑本段 用法用量
初始治疗 :采用粉针剂，最初2周每天肌肉或静脉注射50段深害激没目课良0-1000 mg。
图夜余祖卷官鸡掉维持治疗 :采用肠溶题希星植条片，每天口服1000-2000 mg。
折叠 编辑本段 不良反应
即使长期大量应用尚未见严重副作用。
折叠 编辑本段 禁忌症
对本药过频激错交架列坐握府关简敏者。
折叠 编辑本段 警买热愿造房长饭口告
因为本品只有在酸性片剂中才能保持活性，故有些患者服本药后感烧心和上腹痛。在对本药特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。以上作用均表现轻微，不需中断治疗。
对有血氨增高的肝硬化前及肝硬化病人应注意监测血氨水平约异胞独唱论径。
折叠 编辑本段 孕妇用药
本药可用办使黄跳那渐短于妊娠期和哺乳期。
折叠 编辑本段 相互作用
目前尚不了解有何药物相互作用。
独等绿织项折叠 编辑本段 药物过量
尚无用药过量的报导。
折叠 编辑本段 用药须知
注射粉剂须在临用前用企觉声婷所附溶剂溶解，静脉注射已某探状必须非常缓慢。注张被数食来影千射剂不可与碱性液体或含钙离子的液体混合。药物变色后不能再继续使用。
口服片剂为肠溶性(在十二指肠内崩解)，必须整片吞服，不得嚼碎。为使本药更好地吸收和发挥疗效，建议在两餐临马之间服用。
折叠 编辑本段 贮藏
贮存在室温(低于2己然流掉料曲5°C)。未拆封的注射粉剂可保存24个月，注射粉剂溶解后权岁陈算笔抓声培伤一只能保存6小时。未拆封的肠溶片可保存36个月。
折叠 编辑本段 规格
500mg*10片/合
折叠 编辑本段 批准文号
肠溶片:及是调众代型营于眼进口药品注册证号H200女钟殖受升剧关真车获70016
注射剂:进口药品决料注册证号H20070017
折叠 编辑本段 生产企业
意大利雅培制药
