折叠 编辑本段 简市孙见量介
折叠 编辑本段 结构
折叠 编辑本段 血液
由于肺动脉连接着输送静脉血的右心室,所以,肺岁动脉虽然是动脉,但是它却输送静脉血。
折叠 编辑本段 作用
折叠 编辑本三缩充积级飞苗觉还段 病变
折叠 肺动脉段突出
肺动脉段突出肺动脉段突出是肺动脉高压曾止源发力斯火的表现。是指各种原因所引起的肺动脉压力持久性巴旧局使概席古西增高,超过正常最高值时即为肺动脉高压。正常情况下,肺动脉压力在安静时为2.4~4.0/0.8~1.6千帕(18~30/6~12毫米汞柱),平均压力为1.7~2.3千帕(13~17毫米汞柱)。当肺动脉收缩压超过4.O千帕(30毫米汞柱),舒张压超过2.0千帕(15毫米汞柱)或平均压高于2.7千帕(20毫米汞柱)找量施试采商责边稳纪都时称为肺动脉高压。祥见肺动脉段突出。
折叠 肺动脉高压
肺动脉高压早期常无明显自觉症状,有时虽然肺动脉高压已引起右心室肥厚及慢性高压性肺源性心脏病,但症状并不一定显著,而多在20~40岁间才逐渐出现气急、乏力、呼吸困难或有咯血、心悸、声音嘶哑均等症状。由于心排血量降低,可有四肢寒冷、脉搏细小、周围性紫绀、心绞痛、晕厥等,紫绀在早期常不严重,但在有右至左分流的情况下却可出现显著的紫绀。
肺动脉高压是指静息时肺动脉平均压>3.33kPa(使香执测蛋25mmHg)或运动时>4kPa(30mmHg)者。由于肺血管阻力为肺动脉平均压和肺静脉平均压之差与肺血流量之比,即肺动脉平均压为肺静脉平均压加上肺血管阻力与肺血流量乘积之和,因此凡引起肺静脉压、肺血流量和肺血十甲管阻力增高的因素均可引起肺动脉高压。肺动脉高压分为原发性和继发性两类。祥见肺动脉高压。
折叠 肺动脉栓塞
肺栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。临床表现刚边儿线多种多样,轻者2~3个肺段,可无任何症状;重者15~16个肺段,可发生休克或猝死。
肺动脉栓塞是指嵌塞物质进入肺身知市动脉及其分支,阻断组供引干航击只便杂略轮织血液供应所引起的病理和临床状态。常见的栓子是血栓,其余为少见的九收数他错白新生物细胞、脂肪滴、气泡、静脉输入的药物颗粒甚至导管头端引起的肺血管阻断。由于肺组织受支气管动脉和肺动脉双重血供,而且肺组织和肺泡间也可直接进行气体交换,所以大多数肺栓塞不一定引起肺梗塞。祥见肺动脉栓塞。
折叠 肺动脉瓣关闭不全
肺动脉瓣关闭不全,最常见心械血管内科疾病,因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大,如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等;少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全常伴发于其他心血管疾病,尤其是肺动脉高压者更易发生,单独的先天性肺动脉瓣关闭不全很少见,由于关闭不全的程度往往较轻,常无症状。祥见肺动脉瓣关闭围蛋医演情名述听操不全。
折叠 肺动脉狭窄
肺动脉狭窄是指在心流出系统的先天性梗阻畸形,约占先天督宗斯苏性心脏病的25%-十儿误30%,女性高于男性,临床上分高终热考安子了赵沿他整成以下三型:
1、单纯肺动脉瓣狭窄(瓣膜型),最多见。
2、右心室漏斗部狭窄(瓣下型)。
3、肺动脉干及其分支狭窄(瓣上型),最少见。肺动脉狭窄,可以单独存在,也可以与其他先天性心脏病合并存在。祥见肺动脉狭窄。