2016-02-24 03:04:58

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茜素是一种典型的媒介染料。可从茜草根部提取。早在3500年前,茜素就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1826年,法国的皮埃尔·让确认了茜草根含有两种染料,即茜素红红紫素。这种曾在过去被作为天然植物染料用于制作热焰红的纺织品,通过最新技术,可用来制备新型"绿色"电池。

基本信息

  • 中文名

    茜素

  • 英文名

    alizarin 

  • 别称

    1,2-二羟基-9,10-蒽醌

  • 化学式

    C14H8O4

  • 分子量

    240.23

  • 熔点

    289~290℃

  • 沸点

    430 °C (806 °F; 703 K)

  • 水溶性

    稍微难溶

  • 密度

    1.540 g/cm3

  • 外观

    橘黄色晶体或粉末

折叠 编辑本段 词条概述

茜素茜素

alizarin;1,2-dihydroxyanthraquinone

学名:1,2-二羟基蒽醌

茜素[1]是一种典型的媒介染料。可从茜草根部提取,但一般采用工业合成法得到,是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯酸钾共熔,或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料。

折叠 编辑本段 理化性质

棕黄色粉末。熔点:290℃(lit.)沸点:430℃。微溶于水,溶于丙酮、甲醇、乙醇(沸腾下)、碱和溶纤素,微溶于苯、四氯化碳、甲苯、二甲苯、吡啶、二硫化碳和冰乙酸,不溶于乙醇(冷)、斯淘特溶剂,溶于碱液呈蓝紫色,遇浓硫酸呈黄光红色,稀释后产生红光黄色沉淀,遇氢氧化钠为紫色。

折叠 编辑本段 发现历史

茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现用明矾水溶液处理茜素后,茜素会发生色淀,变为不溶的固体染料,从而延长了它作为染料的使用寿命。用其他金属盐代替明矾,可以得到其他颜色的染料。1826年,法国的Pierre-JeanRobiquet确认了茜草根含有两种染料,即茜素红及红紫素(羟基茜素)。

折叠 编辑本段 制取方法

茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的方法十分昂贵,难以投入生产,相反,珀金的方法之一便是以煤焦油产品蒽作原料,先制取蒽醌,然后磺化、碱熔得到茜素,产率很高。因此该法仍是工业上广泛使用的制取茜素的方法。工业上以蒽醌-β-磺酸、烧碱和氯酸钾或硝酸钾共同加热而制得。也可由植物茜草的根中获得。

折叠 编辑本段 鉴别方法

折叠 定性鉴定

在Al 的溶液中加入茜素的氨溶液,生成红色沉淀。

Al(OH)3+3C14H6O2(OH)2=Al(C14H6O2(OH)2)3+3H2O2

折叠 在电镀行业

沉淀Cr 在电镀氰化铜溶液中,Cr 是有害杂质,由于罗谢尔盐的存在,不能用碱沉淀出Cr ,使用茜素才能使Cr 沉淀,这是一个特效方法。

折叠 编辑本段 主要用途

折叠 化学用途

茜素黄茜素黄

用作酸碱指示剂(0.5%溶液),pH变色范围5.5(黄色)~6.8(红色);作铝、铟、汞、锌和的点滴试剂。

折叠 生物学用途

茜素红茜素红

神经组织和原生动物活体染色的染色剂。

折叠 临床用途

口服能使尿、乳呈红色。与其他醌类化合物相似,大剂量能降低动物血压而不影响心脏,有某些利尿及兴奋离体肠管(张力则略有降低)的作用。对金黄色葡萄球菌的生长有抑制作用。对胆道没有灭菌作用。茜素对蚯蚓、蜗牛、囊尾蚴,羊的大肠寄生虫皆有毒性作用,但对鼠、兔、人等毒性很小。茜素能抑制大鼠皮肤结缔组织的通透性。与芦丁相似,可能有抗炎作用。在小鼠离体小肠试验中,茜素无明显解痉作用。茜素还可用来测定肾功能,研究骨骼生长,检定与分离细菌及作免疫学研究(抗体吸附剂)。此外,还有肿瘤和免疫抑制作用及除虫作用。

折叠 工业用途

染料,可用于棉的染色和印花,而且是合成与其结构类似的媒染染料的原料。

参考资料

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