茜素 免费编辑 添加义项名

茜素

alizarin节受杀全；1,2-dihydroxyanthraquinone

学名:1,2-二羟基蒽醌

茜素[1]曾跑布是一种典型的媒介染料。可从茜草根部提取，但一般采用工业合成法得到，是用蒽醌-2-磺酸、氢氧化钠与硝酸钾或氯课列听他酸钾共熔，或在水溶液加热条件下反应制取。它是第一个通过人工合成得到的天然染料知下。

棕掌主黄色粉末。熔点:290℃(lit.)沸点：430℃。微溶于水，溶于丙酮、甲醇、乙醇(沸腾下)、碱和溶纤素，微溶于苯、四氯化碳、甲苯、二甲苯、吡啶、二硫化碳和冰乙酸，不溶于乙醇(冷)、斯淘特溶剂，溶于碱液呈蓝紫色，遇浓硫酸呈黄光红色，稀释后产生红光黄色沉淀，遇氢氧化钠为紫色。

茜素自古就在中亚、埃及、欧洲和中国被作为红色染料使用。1804年英国的乔治·菲尔德发现用明矾水溶液处理茜素后，茜素会发生色淀，变为不溶的固体染料，从而延长了它作为染料的使用寿命。用其他金属盐代替明矾，可以得到其他颜色的染料。1826年，法国的Pierre-JeanRobiquet确认了茜草根含有两种染料，即茜素深红及红紫素（羟基茜素）。

茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的方法十分昂贵，难以投入生产，相反，珀金的方法之一便是以煤焦油产品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、碱熔得到茜素，产率很高。因此该法仍是工业上广泛使用的制取茜素的方法。工业上以蒽醌-β-磺酸、烧碱和氯酸钾或硝酸钾共同加热而制得。也可由植物茜草的根中获得。

在Al 的溶液中加入茜素的氨溶液，生成红色沉淀。

Al（OH）₃+3C₁₄H₆O₂(OH)₂=表即争土交Al(C₁₄H₆O₂(OH)₂)₃+3H₂O₂

沉淀Cr 在电镀氰化铜溶液中，Cr 是有害杂质，由于罗谢尔盐的存在，不能用碱沉淀出Cr ，使用茜素才能使Cr 沉淀，这是一个特效方法。

茜素黄

用作酸碱指示剂(0.5%溶液)，pH变色范围5.5(黄色)～6.8(红色)；作铝、铟、汞、锌和锆的点滴试剂。

茜素红

神经组织和原生动物活体染色的染色剂。

口服能使尿、乳呈红色。与其他醌类化合物相似，大剂量能降低动物血压而不影响心脏，有印烈观某些利尿及兴奋离体肠管(张力则略有降低)的作用。对金黄色葡萄球菌的生长有抑善深源害笔名缺制作用。对胆道没有灭菌作用。茜素对蚯蚓、蜗牛、囊尾蚴，羊的大肠寄生虫皆有毒性作用，但担传势冷士蒸染对鼠、兔、人等毒性很小。茜素能抑制大鼠皮肤结缔组织的通透性。与芦丁相似，可能有抗炎作用。在小鼠离体小肠试验中，茜素无明显解痉作用。茜素还可用来测定肾功能，研究骨骼生长，检定与分离细菌及作免疫学边烟静振位研究(抗体吸附剂)。此外，还有肿瘤和免疫抑制作用及除虫作用。

染料，可用于棉的染色和印花，而且是合成与其结构类似的媒染染料的原料。