环烷烃 免费编辑 添加义项名

环烷烃是指分360百科子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。最简度钢青反战燃单的脂环烃是环丙烷。

脂环烃是不少重要药物的主要成份。

图片大小：0x01. 环烷烃的分类:(1)按碳数的多少分 环上碳早武赵破水息原子数为3~4时，称为小环;为5~6时，称为写普通环;为7~12时，称为中室称线主滑环;大于12时，称为大环。(2)按环的多少分 分子中只有一个环的称为单环;两个环的称为双环;有三个或以上环的称为多环。 (3)按环的结合方式分 两个环共上结落帮斗者配跑互品用一个碳原子--螺环;两个环共用两个碳原子--稠环;两个环共用两个以上碳原子--桥环。

2.命名:(1)单环 在相应的开链烃名称前加一个"环"字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。(2)多环 除了在开链烃的名称前加"环"字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用"·"隔开，括在方括号里。

1.角张力 2.扭转张力 3.空间位阻

具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。

脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点代表一个碳原固飞病举李取织子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。

脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接:分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环;环上两零化台难源结春耐声宪个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环;几个环也可以互相连接形成笼状结构。

单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内而庆更对亮额孩林为碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷(或烯)，在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开 。 螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷(或烯)，在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯名。

在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷光境项千模至环十一烷为液体，环十二烷以配上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其足初更女级求才军翻华烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重代操直州要的化工原料。

1.扭船式和半椅式。

1)扭船美未含氧不别应七前练式构象:

将船式构象的碳扭转约房服30°，变成扭船式:

环己烷的扭船式构象 与船式相比:旗杆键的氢非键张力减少;比船式构象低7kjmol-1

2)半椅式构象:

把椅脚的碳C6向上提，与 C1、C2、C4、C5 成一个平面变半椅式构象。

环已烷半椅式与椅式构象相比:C2、C1、C6、C5、C4有扭转张力。有角张力。比椅式能量高46kjmol-1

3)环的翻转:

当由一种椅连情回口程决式翻成另一种椅式构象的，要经过两个半椅式，两个扭船式和一船式等构型。

4)平伏键与直立键:

环已烷的椅式构象中，六个碳原子分别在两个平行的平面上。C1、C3、C5在活非紧能诉数如创何上面的平面上，C2、C4、C6在下面的平面上。环已烷环有一根三重对称轴垂直其中的一个平面