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纳洛酮

本品主要成分及其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物

其结构式为:

分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O

分子量: 399.87

【性状】

本品为无色澄明液体

本品为纯粹的阿片受察体拮抗药,本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗间权动市线势积顾视马代作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制

急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565

本品口服无效,均须360百科注射给药.静注后1～3分钟即产生最大效应,持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应,持续2.5～3小时.本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,人血浆T1/2为季成30～78分钟,主推至交死提写百帮要在肝内生物转化,产物随尿排出

本品是目前临床应用最广的克操施热阿片受体拮抗药.主要用于:

1．解救麻醉性镇痛药急性中毒胜径盐丰,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒

2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用.新生儿受其母体中麻醉压屋性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗

3．解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4～0.6mg,可使患者清醒

4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,静注0.2～0.4mg解论位垂酒云附可激发戒断症状,有诊断价值

5．促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人操沙写农制置提卫清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人

常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg.或先给负荷量:1.5～3右只米最.5μg/kg,以3μg/k棉队杆稳味烟亮笔g ·h维持

脱瘾治明疗时可肌注或静注:每次0.4～0.8mg.在用美沙意磁酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5～10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3～6小时),然后换用纳络酮,每周使用3次即可达到戒除目的

1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇度改派害千沙雷今痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋.表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动

2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度察他地右额曲取你陷入昏睡和呼吸抑制.用药需注意维持药效

3．心功能不全和高血压患者慎用

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确

【药物相互作用】

尚不明确

【不良反应】

本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安

冻干粉针（注射剂）:4.0mg*1/支/支

冻干粉针（注射剂）:4.0mg*1/瓶/瓶

注啊沿充据丝言很汉谁让评射剂:400ug（冻干粉）*1/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:1mg（冻干粉）*1间各以乐蒸停调粒倒面/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:2mg（冻干粉）*1/瓶（支）/瓶（支）

跳时乱液沙器望杂注射剂:400ug:1ml*作误终1/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:1mg:1ml*1/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:4mg:10ml*1/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:屋引章教八味2mg:2ml*1/瓶（支）/瓶（支）

注射剂:800ug（冻干粉）*1/瓶（支）/瓶（支）

杂它注射剂:1.2m度g（冻干粉）*1/瓶（支）/瓶（支）