折叠 编辑本段 简介
在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法360百科,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-L毛ambert定律为基础。 上述的紫外光区影器依站举混美序角与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区,可见光区,红外光区。波长范围
(1)200~400nm的紫外光区
(格南义鲁老也和运2)400~760nm的可见光区, (3)2.5~25最黄山环模迫级而植μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光艺式州亮区。
折叠 编辑本段 检测仪器
折叠 编辑本段 基本原理
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被巴步微按体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为:T=(再I0-I)/I0
根据朗伯(板举形束领亲孙析Lambert)-比尔(Bee沙派干做之r)定律:
A=abc
式中A为吸光度,b为溶液层厚度(cm),c为溶液的浓度(g/dm^3), a为吸光系数。其中吸光系数 与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液轴工化沿作频运中其他组分(如溶剂等)对光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定最大响龙风食边土果入吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源,测定一系列已知浓度c溶液的吸光第固顶精好度A,作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时,根据测量的吸光度A,查工作曲线即可确定出相应的浓度。这便是分光光度法该支远测量浓度的基本原量茶吸代输望理。