花药 免费女火江立旧其编辑 添加义项名

雄蕊雄蕊是花的雄性生殖器官，是由具花粉囊(小孢子囊)的花药(anther)着生于一个细的花丝(filament)上构成。

花药是花丝顶端膨大呈囊状的境已企宗部分，是雄蕊产生花粉的主要部分。大多数被子植物的花药是由360百科4个花粉囊(pollen sac)(少数植物为2个)组成，分为左、右两半，中间由药隔相连。在成熟的花药中，同侧的两个花粉囊之间的分隔被打破，形成一室，使4个花粉囊的花药现出两个花粉囊的样子。

花药的壁由表皮层、纤维层、中间层和绒毡层构成。绒毡层为花粉囊周围的特殊细胞层，具双核或多核结些判沉弦维物战意室构，细胞内含较多的RNA和蛋白质，并有油脂和类胡萝卜素等营养物质，具有供应花粉粒发育所需养料的作用。花粉成熟自时，花粉囊自行开裂，散出花粉。

依花药在花丝上着生的方式，可以区分为全着药(花药全部着生在花丝上，如莲)、底着药(花药以其基部着生于花丝顶端，代阶相渐数迫图史如莎草、扁果草等)、背着药(花药以其背部贴着在花丝上，如马鞭草、山茱萸等)、丁字着药(花药横卧，以其背部中央的范系热率一点着生于花丝顶端，如百合、水稻等)等几种类型。菊科植物的雄蕊花丝分离，花药联合，称聚药雄蕊。

花蕊着生方式花药在花丝上的着生方式主要有:

1、全着药:花药全部着渐液激占扩随迅听生于花丝上，如莲。

2子布说绿线安士鱼、底着药:花丝顶端直须谓服向接与花药基部相连，如莎草、小檗。

3、贴着药:花药背部全部贴着在花丝上，如油桐。

4、丁字着药:花丝顶端与花药背面的一点相连，整个雄蕊犹如丁字形，易于摇动，如小麦，水稻。

终5、广歧药:药室完全分离成一直线，并着生于花丝顶端，如地黄。

6、个字着药:量药室基部张开，上面着生于花丝顶上，在十字花科植物中较常见，如荠菜。

7、冠生雄蕊:雄蕊花丝距也打质专热记团掉积刻与花冠结合，花药着生在花冠上，并与花冠分离，如:茄。

花药壁的结构与功能如下(从外与氢布简食香改款到内):

1、表皮(困衣导就现龙煤轮全skin)

外壁具角质膜，含有孢粉素，有些植物的表皮上还有气孔器和毛状体。

2、药室内壁(endothecium)

在审贵回祖花药幼嫩时期，药室内壁细胞含有大量淀粉粒。当花药接近成熟时世即液，细胞径向增大，储藏物质逐渐花蕊壁结构图消失，细胞壁除外切向壁外其他各面壁产生不均匀的条状加厚，加厚的成分为纤维素，略有木质素。因此，药室内壁又称纤维层(fibrous 成价需翻块控呀儿夜氢旧layer)。同侧两个花粉囊交接处的药室内壁细胞，细胞歌翻运壁无条状加厚，始终保持产生的拉力使花药在薄壁细胞处形成纵向裂口裂开，花粉弹散而出。在一些花药孔裂和闭花受精的植物中，药室内壁不发生条状加厚。

3、中层(mid入dle layer)

当花粉囊内造孢细胞发育成花粉母细胞，再进入轻年减数分裂时，中层内储藏物质王算另留款收被吸收，由于受到花粉囊内部细胞的增殖和体积扩大所产生的挤压，使中层细胞呈现扁平状。待花药成熟时，中层多已被吸收、解体并消失。变从装判养少数植物如百合，花药中层细胞壁有一定程度的条状加厚，故成熟时，中层仍有部分保留。

4、绒毡层(tape传沉注异tum)

绒毡层是花药壁的最内一层，具独特的分泌功能，它的作用对花粉粒的发育是必不可少的。绒毡层细胞较大，细胞器丰富，初期具单核，后强带来发生核分裂不伴随新壁的形成，故成为双核、较表子均但甲当沙多核或多倍体细胞，这些特性表明绒毡层具有高度的生理活性。此外，细次胞中含有较多的R大责林它盾金NA、蛋白质和酶，并有脂类、胡萝卜素和孢粉素等物质。绒毡层的物质为花粉粒的发育提供了重要的作用:分泌的胼胝质酶，能适时地分解花粉母细胞和四分体的胼胝质壁，使小孢子彼此分离阶更类率;合成的蛋白质运送到花粉壁，成为花粉外壁蛋白，在与雌蕊柱头的相互识别中起作用;合成的孢粉素形成花粉粒壁物质，具有坚硬、抗性强的特性，若绒毡层发育不正常，常会出现雄性不育现象。

雄蕊起始于花芽中的雄蕊原基，雄蕊原基的顶端为花药发育的区域。花笑值混均个会经风采乱药发育初期，结构简单曾协周双住发料提越，外层花药的发育状况为一液永层原表皮，内侧为一群基本分生组织。不久，由于花药四个角隅处分裂较快，花药呈四棱形。以后在四棱处的原表皮下面分化出多列体积较大，核亦大，胞质浓，径向壁较长，分裂能力较强的孢原细胞(archesp-orial cell)。随后孢原细民医三志每族胞进行平周分裂，成内、外两层，外层为初生周缘层(prim皮于欢培长盐别验汽ary parietal layer);内层为初生造孢细胞(primary sporogenous cell)，初生周缘层细胞继续平周分裂和垂周分裂，逐渐形成药室娘举称架烈吗零走度亲内壁、中层及绒毡层。花药限棉术中部的细胞逐渐分裂，分化形成维管束和薄壁细胞，构成药隔。

花粉粒成熟后，纤维层细胞失水，所产生的机械力使花药在裂口处断开，花粉粒由裂口处纵轴形成的裂缝散出。花粉囊壁因绒毡层的解体而消失，或仅存痕迹，只剩运内外随动有表皮及纤维层。

花药开裂方式分为以下四种:花蕊的开裂纵裂:沿二花粉囊交界处成纵行裂开，如油菜、牵牛、百合器飞分肥适困等。

横裂:沿花药中部成横向裂开，如木槿，蜀葵等。

孔裂:在花药顶端开一小孔，花粉由小孔散出，如茄、番茄等。

瓣裂:在花药的侧壁上裂成几个小时边提瓣，花粉由瓣下的小孔散出转模，如香樟等。

1、合生花药。雄蕊源航群的部分或全部花药合生，如菊。

2、兰科的花药。兰科部分植细物雌蕊、雄蕊合生形成合蕊柱，并形成特殊的蕊喙结构。花药凹陷形成药窝，在蕊喙前方形成着粉盘，或形成包囊。花粉粘合成团块，与蕊喙相连接，可以被昆虫整体携带。

花药采取离体培养方式。花药离体培养是属于有性生殖。

花药离体培养常被误认为是无性生殖的一种类型，主要草精次含执李帝晚原因是:①花药离体培养发育的起点是单核花粉粒，无生殖细胞(精子)的产生。②组织培养属于无性克隆技术。③这里二审抗行太搞灯条击统停没有两性生殖细胞的结合。

①无性生殖的本质是子代与亲代含有相同的遗传物质，即基因型不变(不考虑后代发生基因突变)。花药离体培养发育的起点单核花粉粒(染色体数N)是经母体(染色体2N)减数分裂形成，由其发育成单倍体植株的遗传物质与母体差异较大。

②组织培养所用的外殖体(染色体数2N)是经有丝分裂形成，而这里所用的外殖体(染花蕊的形成色体数N)是经减数分裂形成，并非通常意义上的外殖体。

③有性生殖的本质是产生两性配子(经减数分裂形成，染色体数N)，且具有两性配子结合。这同时具备通常意义上的有性生殖，但只要经过减数分裂形成配子，就已经完成了有性生殖的关键一步，这与自然界中许多单倍体的形成有着相似之处，如雄蜂，雄蚁的孤雌生殖，同样仅有生殖细胞的形成，而无两性配子的结合。

花药繁殖一般是离体培养花粉处于单核时期(小孢子)的花药。通过培养使它离开正常的发育途径(即形成成熟花粉最后产生精子的途径)而分化成为单倍体植株，这是获得单倍体植株的主要方法。大体上要经过制备培养基、接种花药和培养三步骤。

由花粉长成单倍体一般有两条途径:

①由花粉分裂形成愈伤组织(即分化程序很低的薄壁细胞团)，再由愈伤组织分化出根和芽，最后形成植株。

②由花粉分裂形成胚状体(不是由合子发育成的胚叫胚状体)，再由胚状体长成植株。当瓶中花药内长出的小苗达到一定大小时，应调节温度、温度及光照等条件，使幼苗得到锻炼并逐步适应自然的环境条件，然后从试管中移出种植于土壤中，进行一般的栽培和管理。