登录
2016-05-04 14:24:25

氯苯 免费编辑 添加义项名

B 添加义项
?
义项指多义词的不同概念,如李娜的义项:网球运动员、歌手等;非诚勿扰的义项:冯小刚执导电影、江苏卫视交友节目等。 查看详细规范>>

本词条由 摩贝网 提供内容。

所属类别 :
其他化学相关
其他化学相关
编辑分类

氯苯为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。

基本信息

  • 中文名

    氯苯

  • 化学式

    C6H5Cl

  • CAS登录号

    108-90-7

  • 熔    点

    -45℃

  • 别    称

    苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯

  • RTECS

    CZ0175000

  • 危险性描述

    R:10-20-51/53

  • 安全性描述

    S:24/25-61

  • 密    度

    1.11 g/cm³

  • 英文名

    Chlorobenzene

  • 闪    点

    29℃

  • SMILES

    ClC1=CC=CC=C1

  • 沸    点

    132.2℃

  • 水溶性

    0.049g/100g水(30℃)

折叠 编辑本段 基本信息

中文名称:氯苯

中文别名:一氯化苯;氯化苯

英文名称:Chlorobenzene

英文别名:Chlorobenzene; MCB; Mono Chloro Benzene; benzene, chloride (1:1)

CAS:108-90-7

EINECS:203-628-5

折叠 编辑本段 物理性质

外观与性状:无色透明液体,具有苦杏仁味。

熔点(℃):-45.2

相对密度(水=1):1.10

沸点(℃):132.2

相对蒸气密度(空气=1):3.9

分子式:C6H5Cl

分子量:112.56

饱和蒸气压(kPa):1.33(20℃)

临界温度(℃):359.2

临界压力(MPa):4.52

辛醇/水分配系数的对数值:2.84

闪点(℃):28

爆炸上限%(V/V):9.6

引燃温度(℃):590

爆炸下限%(V/V):1.3

溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

折叠 编辑本段 化学性质

折叠 生成反应

生成氯苯的反应(因篇幅仅显示常见的30个)

反应物

生成物

反应条件

benzenediazoniu

chlorobenzen

反应条件1

试剂 copper hydride

hydrochloric acid

反应条件2

试剂 Sn(2+), Cu(NO3)2, Cl(1-)

溶剂 H2O

反应时间 30 min

产率 78 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件3

试剂 Cl(1-), Sn(2+), Cu(NO3)2

溶剂 H2O

反应时间 30 min

产率 78 %

其他条件 Ambient temperature//further substituted educts

diphenyl-iodonium ; chlorid

chlorobenzen

iodobenzen

反应条件1

反应温度 230 ℃

反应条件2

反应温度 190 ℃

研究目的 Product distribution

反应条件3

溶剂 H2O

产率 79.5 %

研究目的 Product distribution

其他条件 Irradiation//laser flash photolyses, $l: 313 nm

4-chloro-benzenediazonium; chlorid

chlorobenzen

反应条件1

试剂 aqueous alkaline formaldehyde

反应条件2

试剂 trans-(Ph2PCH2CH2PPh2)2W(N2)2

溶剂 ethanol

反应时间 15 min

产率 72 %

研究目的 Product distribution

其他条件 Ambient temperature//reagents' ratio and mode of the mixing dependence; also in MeOH

benzoyl chlorid

chlorobenzen

反应条件1

试剂 nickel

反应温度 420 ℃

反应条件2

催化剂 Pd/C (5 percent)

溶剂 gas

反应温度 360 ℃

产率 92 %

nitrobenzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 dichlorophenyl phosphine

溶剂 various solvent(s)

反应时间 5 hour(s)

反应温度 170 ℃

产率 93 %

反应条件2

试剂 SOCl2

反应温度 160 - 200 ℃

其他条件 im Rohr

反应条件3

反应类型 Substitution

试剂 Cl

反应温度 22.85 ℃

反应压强 700

研究目的 Kinetics

anilin

chlorobenzen

反应条件1

试剂 aqueous HCl

其他条件 Diazotization.Erwaermen der Diazoniumsalz-Loesung mit CuCl

反应条件2

试剂 hydrochloric acid

water

NaNO2

CuCl

反应条件3

试剂 CuCl2, tBuONO

溶剂 acetonitrile

反应条件4

试剂 1.) 3 M HCl, NaNO2; 2.) Cu2Cl2

研究目的 Product distribution//Mechanism

其他条件 several substrate and acid concentration; other hydrogen halogenides and reagents in the second step; further anilines; 1.) water, poly(ethylene glycol), CH2Cl2, 0 ℃; 2.) poly(ethylene glycol), CH

反应条件5

试剂 NaNO2, chlorotrimethylsilane, benzyltriethylammonium chloride

溶剂 CCl4

产率 86 %

其他条件 1.) 0 ℃, 1.5 h, 2.) r.t., 8 h; other halotrimethylsilanes, other anilines

反应条件6

试剂 HCl, NaNO2, Cu2Cl2

其他条件 multistep reaction; diazotization and Sandmeyer reaction in polyethylene glycol-CH2Cl2; 0 ℃ to r.t.

反应条件7

试剂 1.) 3 M HCl, NaNO2; 2.) Cu2Cl2

其他条件 1.) water, poly(ethylene glycol), CH2Cl2, 0 ℃; 2.) poly(ethylene glycol), CH2Cl2, from 0 ℃ to RT

反应条件8

试剂 t-butyl nitrite, chlorotrimethylsilane, benzyltriethylammonium chloride

溶剂 CCl4

产率 88 %

其他条件 1.) 0 ℃, 1.5 h, 2.) r.t., 8 h

反应条件9

试剂 copper(II) bromide, t-butyl thionitrite

溶剂 acetonitrile

反应时间 2 min

反应温度 25 ℃

产率 86 % Chromat

benzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 NaBiO3

ZnCl2

溶剂 acetic acid

反应时间 5 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 68 %

反应条件2

反应类型 Chlorination

试剂 NaOClO

trichloroacetic acid

溶剂 CH2Cl2

反应时间 24 hour(s)

产率 20 %

反应条件3

试剂 KCl, Tl2O3

溶剂 trifluoroacetic acid

反应时间 7 hour(s)

产率 71 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件4

试剂 SnCl4, Pb(OAc)4

溶剂 trifluoroacetic acid

反应时间 2 hour(s)

产率 76 % Chromat

反应条件5

试剂 benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate

溶剂 acetic acid

反应时间 48 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 16 %

反应条件6

试剂 Ca(OCl)2

溶剂 H2O

acetic acid

acetone

反应时间 1 hour(s)

产率 22 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件7

试剂 p-NBSP, triethylamine hydrogen chloride

溶剂 acetonitrile

反应时间 1 hour(s)

产率 25.4 % Chromat

其他条件 Ambient temperature

反应条件8

试剂 Pb(OCOCH3)4, C6F13COOH, LiCl

反应时间 7 hour(s)

反应温度 80 ℃

产率 83 %

反应条件9

试剂 amalgamated aluminium

chlorine

反应条件10

试剂 pyridine

chlorine

反应条件11

试剂 sulfuryl chloride

反应温度 150 ℃

其他条件 im zugeschmolzenen Rohr

反应条件12

试剂 disulfur dichloride

反应温度 250 ℃

其他条件 im zugeschmolzenen Rohr

反应条件13

试剂 aluminium chloride

sulfur dichloride

反应温度 60 ℃

其他条件 Zersetzen des Reaktionsproduktes mit Wasser

反应条件14

试剂 PbCl4+2NH4Cl

反应温度 150 ℃

其他条件 im geschlossenen Rohr

反应条件15

试剂 iodine

chlorine

反应条件16

试剂 iodine chloride

chlorine

反应条件17

试剂 iodine

chlorine

反应条件18

试剂 aluminium chloride

chlorine

反应条件19

试剂 iron chloride

其他条件 durch Chlorieren

反应条件20

试剂 iron

其他条件 durch Chlorieren

反应条件21

试剂 ferric chloride

反应条件22

其他条件 Behandeln mit Koenigswasser

反应条件23

试剂 glacial acetic acid

aqueous hydrochloric acid

其他条件 Electrolysis

反应条件24

试剂 AlCl3

SO2Cl2

反应条件25

试剂 iron chloride

iron

chlorine

反应条件26

试剂 copper

chlorine

反应温度 20 - 300 ℃

反应条件27

试剂 aluminium

chlorine

反应条件28

试剂 iodine

iron

chlorine

反应温度 20 - 70 ℃

反应条件29

试剂 concentrated hydrochloric acid

反应温度 45 ℃

其他条件 Electrolysis

反应条件30

试剂 methanol

hydrogen chloride

其他条件 Electrolysis

反应条件31

试剂 hypochlorous acid

其他条件 im Dunkeln

反应条件32

试剂 sulfuryl chloride

其他条件 in Gegenwart von verschiedenen Katalysatoren

反应条件33

其他条件 durch Chlorieren

反应条件34

试剂 FeCl3

chlorine

反应条件35

试剂 iron

chlorine

反应条件36

试剂 AlCl3

NaCl

FeCl3

chlorine

反应温度 230 - 360 ℃

反应条件37

试剂 SnCl4

chlorine

反应条件38

试剂 chlorine

反应温度 400 - 600 ℃

反应条件39

试剂 HCl

air

反应温度 180 - 200 ℃

其他条件 Leiten ueber kupferhaltige Mischkatalysatoren

反应条件40

试剂 HCl

air

反应温度 200 - 300 ℃

其他条件 Leiten ueber Kupfer-Katalysatoren

反应条件41

试剂 iron oxide

anthraquinone

diluted aqueous HCl

其他条件 Irradiation.weiteres Reagens: Sauerstoff; Sonnenlicht

反应条件42

试剂 iron oxide

anthraquinonesulfonic acid

diluted aqueous HCl

其他条件 Irradiation.weiteres Reagens: Sauerstoff; Sonnenlicht

反应条件43

试剂 HCl

其他条件 Electrolysis

反应条件44

试剂 NOCl

反应温度 425 ℃

反应条件45

试剂 nitrogen

iron

chlorine

反应温度 30 ℃

反应条件46

试剂 NaCl

Selectfluor

溶剂 acetonitrile

反应时间 90 hour(s)

反应温度 20 ℃

研究目的 Product distribution

反应条件47

试剂 chlorine

反应温度 19.85 ℃

研究目的 Kinetics

反应条件48

反应类型 Chlorination

试剂 Cl2

O2

反应温度 22.85 ℃

研究目的 Kinetics

其他条件 Irradiation

反应条件49

试剂 SnCl4, Pb(OAc)4

溶剂 trifluoroacetic acid

反应时间 2 hour(s)

产率 76 % Chromat.

其他条件 other aromatic compounds, var. solvents, var. time

反应条件50

试剂 NaCl, Pb3O4, CF3COOH

反应温度 20 ℃

产率 86 %

研究目的 Product distribution

其他条件 reagents ratio

反应条件51

试剂 Ca(OCl)2, acetic acid

溶剂 H2O

acetone

反应时间 1 hour(s)

反应温度 0 ℃

产率 10 %

研究目的 Product distribution

其他条件 different benzenoid compounds

benzen

chlorobenzen

1,2-dichloro-benzen

反应条件1

试剂 N-chlorosuccinimide

FeCl3

溶剂 acetonitrile

反应时间 2 hour(s)

产率 75 %

反应条件2

试剂 iodine trichloride

tetrachloromethane

pheno

chlorobenzen

反应条件1

试剂 phosphorus pentachloride

反应温度 200 - 210 ℃

反应条件2

试剂 phenylphosphorus tetrachloride

反应温度 160 ℃

产率 76 %

反应条件3

试剂 phenylphosphorus tetrachloride

反应温度 160 ℃

产率 76 %

其他条件 other phenols

vinylbenzen

1-bromo-4-chloro-benzen

(+-)-1x,3-diphenyl-but-1-en

1-chloro-4-trans-styryl-benzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Zn dust, pyridine

催化剂 (Ph3P)2NiCl2

溶剂 acetonitrile

反应时间 4 hour(s)

反应温度 65 ℃

产率 75 %

methano

iodobenzen

fluorobenzen

methoxybenzen

chlorobenzen

pheno

反应条件1

试剂 NaCl, Teflon

溶剂 acetonitrile

H2O

反应时间 2 min

产率 14.16 %

其他条件 Irradiation

methano

benzenediazonium; chlorid

bipheny

methoxybenzen

chlorobenzen

benzen

反应条件1

试剂 trans-(Ph2PCH2CH2PPh2)2W(N2)2

溶剂 methanol

反应时间 15 min

产率 93.1 %

研究目的 Product distribution

其他条件 Ambient temperature//reagents' ratio and mode of the mixing dependence; also with EtOH, CH3OD, CD3OD

diethyldisulfan

1,4-dichloro-benzen

bis-(4-chloro-phenyl)-sulfan

thiophen

5-chloro-benzothiophen

chlorobenzen

4-chloro-benzenethio

反应条件1

反应时间 69 s

反应温度 610 ℃

产率 55.2 %

研究目的 Product distribution

其他条件 gas phase copyrolysis

1-bromo-4-chloro-benzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Ca

EtOH

反应时间 24 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 100 % Chromat.

反应条件2

反应类型 Reduction

试剂 Amberlite IRA-400, borohydride form

CuSO4*5H2O

溶剂 methanol

反应时间 1 hour(s)

产率 99 % Chromat.

其他条件 Heating

反应条件3

试剂 n-BuMgCl

催化剂 Cp2ZrCl2

溶剂 tetrahydrofuran

反应时间 6 hour(s)

产率 97 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件4

试剂 NaBH4, NMe2Et

催化剂 Cp2TiCl2

溶剂 bis-(2-methoxy-ethyl) ether

反应温度 51 ℃

反应条件5

试剂 1.) calcium UFP, 2.) dilute HCl

其他条件 1.) THF, 10 ℃, 2 h, 2.) hydrolysis

反应条件6

试剂 LiAlH4, di-t-butyl peroxide

溶剂 tetrahydrofuran

反应时间 1.0 hour(s)

产率 92 %

其他条件 Irradiation

反应条件7

试剂 NaBH4, pyridine

溶剂 bis-(2-methoxy-ethyl) ether

反应时间 3.3 hour(s)

反应温度 125 ℃

产率 96.5 % Turnov

反应条件8

试剂 i-Bu2AlH, (n-BuO)4Ti

溶剂 diethyl ether

反应时间 6 hour(s)

产率 91 %

其他条件 Heating

反应条件9

试剂 NaBH4, N,N-dimethyloctylamine+pyridine

催化剂 Cp2TiCl2

研究目的 Rate constant//Mechanism

其他条件 effect of various amines added

反应条件10

试剂 NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2

溶剂 toluene

反应温度 70 ℃

研究目的 Rate constant

反应条件11

试剂 NaBH4

催化剂 Cp2TiCl2

溶剂 N,N-dimethyl-acetamide

反应温度 50 ℃

研究目的 Rate constant

其他条件 DMF used; in the presence of Cp2Ti(BH4); in the presence of NaBD4; different time; other solvents; other temperatures; addition of various amines

1-bromo-4-chloro-benzen

chlorobenzen

benzen

反应条件1

试剂 LiALH4

溶剂 1,2-dimethoxy-ethane

反应时间 4 hour(s)

反应温度 35 ℃

产率 98 %

其他条件 ultrasonic acceleration of reduction

反应条件2

试剂 LiAlH4, tridecane

溶剂 diethyl ether

反应时间 0.25 hour(s)

反应温度 0 ℃

产率 77 % Chromat.

其他条件 Irradiation

反应条件3

反应类型 Reduction

试剂 Amberlite IRA-400, borohydride form

Ni(OAc)2*4H2O

溶剂 methanol

反应时间 3 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 19 % Chromat.

bromobenzen

chlorobenzen

反应条件1

反应类型 Substitution

试剂 NaOClO

trichloroacetic acid

溶剂 CH2Cl2

反应时间 3 hour(s)

产率 92 %

反应条件2

试剂 NaOCl (pH 9.0)

催化剂 NiII(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin), benzyltributylammonium bromide

溶剂 CHCl3

反应时间 30 min

反应温度 25 ℃

产率 100 % Chromat

反应条件3

试剂 Cl2

反应时间 15 min

反应温度 21.85 ℃

反应压强 20 - 700

研究目的 Kinetics

其他条件 UV-irradiation

反应条件4

试剂 aq. hypochlorite (5.25 percent)

催化剂 tetra-n-butylammonium bisulfate

溶剂 H2O

CH2Cl2

反应时间 1 hour(s)

研究目的 Product distribution

其他条件 influence of pH, light and phase-transfer catalyst, other brominated benzenes

反应条件5

试剂 NaOCl (pH 9.0)

催化剂 Ni(TPP), benzyltributylammonium bromide

溶剂 CHCl3

反应时间 30 min

反应温度 25 ℃

研究目的 Product distribution

其他条件 further catalysts (Ni%II& catalysts, Ni%II& salts, further metalloporphrins); effect of phase transfer catalyst; further aryl bromides

反应条件6

试剂 Cl2O

催化剂 (NO3)2

溶剂 CH2Cl2

CCl4

研究目的 Product distribution

其他条件 further catalysts

1-bromo-3-chloro-benzen

chlorobenzen

benzen

反应条件1

试剂 LiALH4

溶剂 1,2-dimethoxy-ethane

反应时间 4 hour(s)

反应温度 35 ℃

产率 98 %

其他条件 ultrasonic acceleration of reduction

1,2,4,5-tetrachloro-benzen

1,4-dichloro-benzen

chlorobenzen

1,2-dichloro-benzen

1,3-dichloro-benzen

1,2,4-trichloro-benzen

benzen

反应条件1

试剂 NaH2PO2*H2O, 50percent aq. KOH, Br

催化剂 5percent Pd/C

溶剂 2,2,4-trimethyl-pentane

反应时间 2.0 hour(s)

反应温度 50 ℃

研究目的 Product distribution

其他条件 varying conditions (solvent, aqueous phase, hydrogen source, phase-transfer agent, time), other aromatic halides, competitive hydrodehalogenations

反应条件2

试剂 H2, 50percent KOH

催化剂 5percent Pd/C

溶剂 H2O

反应时间 0.5 hour(s)

反应温度 50 ℃

产率 73 %

研究目的 Product distribution

其他条件 Aliquat 336 and other phase-transfer catalysts, different multiphase systems, different time and solvents

反应条件3

试剂 hydrogen, 50percent KOH

催化剂 5percent Pd/C

溶剂 2,2,4-trimethyl-pentane

反应时间 0.5 hour(s)

反应温度 50 ℃

产率 73 % Chromat.

研究目的 Product distribution

其他条件 add. of Aliquat 336, var. phase-transfer cat.; var. base: Ca(OH)2; add. of polyethylene glycol monomethyl ether; add of NaBO3*H2O or KF; var. solv. and time

hexamethyl-disilan

trichloromethan

chloromethyl-pentamethyl-disilan

hexachloroethan

chlorobenzen

反应条件1

试剂 CCl4, benzoyl peroxide

反应时间 18 hour(s)

产率 42 %

其他条件 Heating

1-chloro-4-iodo-benzen

carbon monoxid

4,4'-dichloro-bipheny

chlorobenzen

4,4'-dichloro-benzophenon

4-chloro-benzoic aci

反应条件1

试剂 NaOH, NBu4Br

催化剂 Fe(CO)5, Co2(CO)8

溶剂 H2O

benzene

反应时间 60 hour(s)

反应温度 65 ℃

产率 30 %

反应条件2

试剂 Fe(CO)5, NaOH, n-Bu4NBr, CO

溶剂 H2O

benzene

反应时间 52 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 20 %

反应条件3

试剂 Fe(CO)5, NaOH, n-Bu4NBr

溶剂 H2O

benzene

反应时间 52 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 50 %

1-chloro-4-iodo-benzen

carbon monoxid

4-chloro-benzaldehyd

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Bu3SnH

催化剂 Pd(PPh3)4

溶剂 tetrahydrofuran

反应温度 50 ℃

反应压强 2280

产率 77 %

1-chloro-4-iodo-benzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Ca

EtOH

反应时间 24 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 100 % Chromat.

反应条件2

试剂 n-BuMgCl

催化剂 Cp2ZrCl2

溶剂 tetrahydrofuran

反应时间 1 hour(s)

产率 98 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件3

试剂 NaBH4, Cp2TiCl2, air

溶剂 dimethylformamide

反应时间 24 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 99 %

反应条件4

试剂 1.) CuI*P(Et)3, lithium naphthalenide, 2.) 0.1 M aq. HCl

其他条件 1.) THF, 25 ℃, 10 min

反应条件5

试剂 K2CO3

催化剂 Fe(CO)5

溶剂 methanol

反应时间 48 hour(s)

反应温度 60 ℃

反应压强 760

产率 95 %

反应条件6

试剂 LiAlH4, di-t-butyl peroxide

溶剂 tetrahydrofuran

反应时间 0.7 hour(s)

产率 96 %

其他条件 Irradiation

chloroethen

benzenediazonium; tetrafluoroborat

chlorobenzen

(2,2-dichloro-ethyl)-benzen

反应条件1

试剂 Cu(NCS)2, NaCl

产率 50 %

anilin

3t-[2]furyl-acrylaldehyd

3t(?)-(5-phenyl-[2]furyl)-acrylic aci

chlorobenzen

5-phenyl-2-styrylfura

2E,3-(5-phenylfurfuryl)propena

反应条件1

试剂 1.) hydrochloric acid, sodium nitrite, 2.) CuCl2*2H2O,

产率 16 %

其他条件 1.) water, 2.) acetone

carbon monoxid

1-chloro-3-iodo-benzen

3,3'-dichloro-bipheny

chlorobenzen

3-chloro-benzoic aci

3,3'-dichloro-benzophenon

反应条件1

试剂 NaOH, NBu4Br

催化剂 Fe(CO)5, Co2(CO)8

溶剂 H2O

benzene

反应时间 48 hour(s)

反应温度 65 ℃

产率 20 %

反应条件2

试剂 Fe(CO)5, NaOH, n-Bu4NBr

溶剂 H2O

benzene

反应时间 52 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 55 %

反应条件3

试剂 Fe(CO)5, NaOH, n-Bu4NBr

溶剂 H2O

benzene

反应时间 52 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 17 %

carbon monoxid

3-chloro-benzenediazonium; tetrafluoroborat

3-chloro-benzaldehyd

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Et3SiH, Pd(OAc)2

溶剂 acetonitrile

diethyl ether

反应时间 10 min

反应压强 7355.08

产率 79 %

carbon monoxid

4-chloro-benzenediazonium; tetrafluoroborat

4-chloro-benzaldehyd

chlorobenzen

反应条件1

试剂 polymethylhydrosiloxane (PHMS), Pd(OAc)2

溶剂 acetonitrile

diethyl ether

反应时间 12 hour(s)

反应压强 7355.08

产率 93 %

carbon monoxid

2-chloro-benzenediazonium; tetrafluoroborat

2-chloro-benzaldehyd

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Et3SiH, Pd(OAc)2

溶剂 acetonitrile

diethyl ether

反应时间 10 min

反应压强 7355.08

产率 78 %

1-chloro-3-iodo-benzen

carbon monoxid

3-chloro-benzaldehyd

chlorobenzen

反应条件1

试剂 Bu3SnH

催化剂 Pd(PPh3)4

溶剂 tetrahydrofuran

反应温度 50 ℃

反应压强 2280

产率 78 %

1-chloro-3-iodo-benzen

chlorobenzen

反应条件1

试剂 azoisobutyronitrile, sodium methoxide

溶剂 methanol

反应温度 70.2 ℃

研究目的 Mechanism

其他条件 var. iodobenzenes

反应条件2

试剂 K2CO3

催化剂 Fe(CO)5

溶剂 methanol

反应时间 8 hour(s)

反应温度 60 ℃

反应压强 760

产率 100 %

反应条件3

试剂 1.) CuI*P(Et)3, lithium naphthalenide, 2.) 0.1 M aq. HCl

其他条件 1.) THF, 25 ℃, 10 min

折叠 参与的反应

氯苯参与的反应(因篇幅仅显示常见的30个)

反应物

生成物

反应条件

succinic acid anhydrid

chlorobenzen

4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric aci

反应条件1

反应类型 Friedel-Crafts reaction

试剂 AlCl3

反应时间 2 hour(s)

其他条件 Heating

反应条件2

反应类型 Friedel Crafts succinoylation

试剂 AlCl3

反应时间 4 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 62 %

反应条件3

产率 53 %

反应条件4

试剂 aluminium chloride

反应温度 40 - 50 ℃

benzoyl chlorid

chlorobenzen

4-chloro-benzophenon

反应条件1

反应类型 Friedel-Crafts acylation

试剂 Zn

反应时间 30 s

反应温度 98 - 100 ℃

产率 85 %

其他条件 microwave irradiation

反应条件2

催化剂 In(OTf)3

反应时间 24 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 61 %

反应条件3

试剂 AlCl3

反应温度 100 - 110 ℃

反应条件4

试剂 AlCl3

toluene-4-sulfonic aci

chlorobenzen

(4-chloro-phenyl)-p-tolyl sulfon

反应条件1

反应类型 Friedel-Crafts type sulfonylation

试剂 Nafion-H

反应时间 20 hour(s)

其他条件 Heating

反应条件2

试剂 Ch3SO2OH/P2O5

反应时间 2 hour(s)

反应温度 80 ℃

产率 9 %

反应条件3

反应温度 160 ℃

其他条件 unter kontinuierlicher Entfernung des gebildeten Wassers

4-nitro-benzoyl chlorid

chlorobenzen

4-chloro-4'-nitro-benzophenon

反应条件1

试剂 AlCl3

反应条件2

反应温度 260 ℃

产率 92.5 %

反应条件3

催化剂 sulfonic acid catalyst

反应条件4

反应类型 Acylation

试剂 AlCl3

溶剂 1,2-dichloro-ethane

反应时间 3 hour(s)

产率 80 %

其他条件 Heating

trichloroacetaldehyd

chlorobenzen

2,2,2-trichloro-1-(4-chloro-phenyl)-ethano

反应条件1

试剂 AlCl3

反应条件2

试剂 anhydrous aluminum chloride

反应条件3

试剂 AlCl3

反应时间 12 hour(s)

反应温度 -10 - 0 ℃

产率 57 %

4-chloro-benzenesulfonyl chlorid

chlorobenzen

bis-(4-chloro-phenyl) sulfon

反应条件1

催化剂 FeCl3

反应时间 20 min

反应温度 144 ℃

产率 95 %

其他条件 microwave irradiation

反应条件2

试剂 AlCl3

反应条件3

试剂 FeCl3

反应温度 100 - 120 ℃

butyryl chlorid

chlorobenzen

1-(4-chloro-phenyl)-butan-1-on

反应条件1

试剂 aluminium chloride

反应温度 40 - 60 ℃

反应条件2

试剂 aluminium chloride

反应时间 4 hour(s)

反应温度 40 - 60 ℃

产率 73 %

反应条件3

试剂 aluminum chloride

反应时间 1.5 hour(s)

反应温度 0 - 5 ℃

产率 85 %

chloroacetyl chlorid

chlorobenzen

2-chloro-1-(4-chloro-phenyl)-ethanon

反应条件1

反应类型 Acylation//Friedel-Crafts reaction

试剂 AlCl3

反应时间 4 hour(s)

反应温度 20 ℃

反应条件2

催化剂 AlCl3

溶剂 CS2

反应时间 2 hour(s)

产率 84 %

其他条件 Heating

反应条件3

试剂 AlCl3

溶剂 CS2

反应条件4

试剂 AlCl3

CS2

anilin

chlorobenzen

diphenylamin

反应条件1

试剂 t-BuOK

溶剂 toluene

反应时间 36 hour(s)

反应温度 135 ℃

产率 81 %

反应条件2

试剂 Pd(dba)2, P(t-Bu)3, t-BuONa

溶剂 toluene

反应时间 25 hour(s)

产率 75 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件3

试剂 soda lime

反应温度 280 - 370 ℃

其他条件 unter Druck

反应条件4

试剂 aluminium

反应温度 180 - 200 ℃

反应条件5

试剂 sodium hydroxide

potassium chloride

copper (I)-oxide

反应温度 300 ℃

反应压强 7355.08

chlorobenzen

chloro-trimethyl-silan

trimethyl-phenyl-silan

反应条件1

试剂 1.) polymer supported-p-Ph-CH2SiMe2-1-naphthalene, lithium biphenylide

其他条件 1.) THF; 2.) THF, RT, 2 h

反应条件2

试剂 Mg/HMPT

产率 27 % Spectr

其他条件 electrosynthesis, electrolyte support Et4NBF4

反应条件3

试剂 Et4NBF4

溶剂 tetrahydrofuran

hexamethylphosphoric acid triamide

产率 70 %

其他条件 Ambient temperature//electrolysis

反应条件4

试剂 sodium

反应条件5

反应类型 Metallation//Substitution

试剂 Na

naphthalene

溶剂 tetrahydrofuran

tetrahydrofuran

反应时间 1 hour(s)//3 hour(s)

反应温度 -78//-78 - 25 ℃

产率 85 %

反应步数 2

chlorobenzen

fumaroyl dichlorid

1.4-bis-(4-chloro-phenyl)-butene-(2t)-dione-(1.4

反应条件1

试剂 aluminum chloride

溶剂 CS2

反应时间 1 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 45 %

反应条件2

试剂 aluminium chloride

carbon disulfide

反应温度 45 - 50 ℃

chlorobenzen

thionyl chloride (84percent

2,3,3-trichloro-1-(4-chloro-phenyl)-propenon

反应条件1

试剂 AlCl3

反应条件2

试剂 AlCl3

溶剂 CH2Cl2

产率 75 %

其他条件 Ambient temperature

chlorobenzen

2,2-dichloro-1-(2-chloro-phenyl)-ethano

1,1-dichloro-2-(2-chloro-phenyl)-2-(4-chloro-phenyl)-ethan

反应条件1

试剂 concentrated H2SO4

反应温度 30 - 60 ℃

反应条件2

试剂 3.5percent oleum

反应时间 6 hour(s)

反应温度 35 ℃

产率 71 %

反应条件3

试剂 SO3/H2SO4

chlorobenzen

phenol; potassium sal

diphenyl ethe

反应条件1

试剂 CuCl

1-butyl-3-methyl-imidazolium tetrafluoroborate

反应温度 100 ℃

产率 60 %

反应条件2

催化剂 copper, 18-crown-6

产率 28 %

其他条件 Heating

反应条件3

试剂 phenol

反应温度 200 - 220 ℃

其他条件 im Autoklaven

反应条件4

试剂 phenol

CuCO3

反应温度 210 - 215 ℃

chlorobenzen

benzenediazonium; tetrafluoroborat

diphenyl-chloronium; tetrafluoroborat

反应条件1

试剂 acetone

反应条件2

试剂 trifluoroacetic acid

产率 11 %

其他条件 Heating

chlorobenzen

benzenesulfonyl chlorid

1-benzenesulfonyl-4-chloro-benzen

反应条件1

催化剂 In(OTf)3

反应时间 24 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 84 %

反应条件2

试剂 In(OTf)3

反应时间 18 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 84 %

反应条件3

催化剂 FeCl3

反应时间 4 min

反应温度 202 ℃

产率 74 %

其他条件 microwave irradiation

反应条件4

试剂 AlCl3

反应条件5

试剂 AlCl3

其他条件 Geschwindigkeit der Bildung

反应条件6

试剂 FeCl3

反应温度 90 - 120 ℃

chlorobenzen

toluene-4-sulfonyl chlorid

(4-chloro-phenyl)-p-tolyl sulfon

反应条件1

试剂 LiClO4

反应时间 5 hour(s)

产率 85 %

其他条件 Heating

反应条件2

反应类型 Friedel-Crafts reaction

试剂 AlCl3

反应时间 25 min

产率 52 %

反应条件3

反应类型 Friedel-Crafts sulfonylation

试剂 Zn

溶剂 toluene

反应时间 45 min

产率 70 %

其他条件 Heating

反应条件4

试剂 In(OTf)3

反应时间 18 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 74 %

反应条件5

反应类型 Friedel-Crafts sulfonylation

试剂 Sn(OTf)2

反应时间 8 hour(s)

反应温度 120 ℃

反应条件6

反应类型 sulfonylation

试剂 Bi(OTf)3

反应时间 5 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 73 %

反应条件7

试剂 AlCl3

反应温度 90 ℃

chlorobenzen

propan-2-o

1-chloro-4-isopropyl-benzen

反应条件1

试剂 BF3

反应温度 0 ℃

其他条件 anschliessendes Erwaermen mit P2O5 auf 75-85grad

反应条件2

试剂 aluminium chloride

反应条件3

试剂 sulfuric acid

反应温度 70 ℃

反应条件4

试剂 AlCl3

反应条件5

催化剂 titanium oxide on silica-alumina support

反应温度 180 ℃

产率 17 %

反应条件6

催化剂 titanium oxide on silica alumina support

反应温度 180 ℃

产率 17 %

研究目的 Mechanism

chlorobenzen

3-chloro-propionyl chlorid

3-chloro-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-on

反应条件1

试剂 AlCl3

carbon disulfide

反应条件2

试剂 AlCl3

反应条件3

试剂 AlCl3

溶剂 CS2

反应时间 3 hour(s)

产率 89 %

chlorobenzen

acetonitril

diphenylacetonitril

phenylacetonitril

反应条件1

试剂 NaN(SiMe3)2

2,8,9-triiBu-2,5,8,9tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane

催化剂 Pd(OAc)2

溶剂 toluene

反应时间 15 hour(s)

反应温度 90 ℃

产率 70 %

反应条件2

试剂 potassium amide

liquid ammonia

chlorobenzen

dimethylsulfamoyl chlorid

4-chloro-benzenesulfonic acid dimethylamid

反应条件1

试剂 In(OTf)3

溶剂 1,2-dichloro-ethane

反应时间 24 hour(s)

反应温度 100 ℃

产率 24 %

反应条件2

试剂 aluminium chloride

chlorobenzen

phenylacetyl chlorid

1-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-ethanon

反应条件1

试剂 AlCl3

反应温度 20 ℃

产率 74 %

反应条件2

试剂 AlCl3

溶剂 CH2Cl2

反应温度 0 - 20 ℃

反应条件3

试剂 AlCl3

反应条件4

试剂 AlCl3

反应条件5

试剂 AlCl3

其他条件 0 to 25 ℃, 1-2 h

反应条件6

反应条件7

试剂 AlCl3

反应条件8

试剂 AlCl3

反应条件9

试剂 AlCl3

chlorobenzen

pheno

diphenyl ethe

反应条件1

反应类型 Williamson ether synthesis

试剂 Zn powder

溶剂 dimethylformamide

反应时间 4.5 min

产率 76 %

其他条件 microwave irradiation

反应条件2

试剂 CuI

K2CO3

催化剂 Raney Ni-Al alloy

溶剂 dioxane

反应时间 24 hour(s)

反应温度 110 ℃

产率 32 %

反应条件3

试剂 NaOH

water

copper

反应温度 300 - 340 ℃

反应压强 84583.4 - 95616

chlorobenzen

1-bromo-4-chloro-benzen

反应条件1

反应类型 Bromination

试剂 Br2

zeolite NaY

溶剂 CH2Cl2

反应时间 5 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 82 % Chromat.

反应条件2

试剂 Br2, HgO, concd H2SO4

溶剂 CCl4

反应时间 2.5 hour(s)

产率 70 %

其他条件 Heating

反应条件3

试剂 water

bromine

反应条件4

试剂 amalgamated aluminium

bromine

反应条件5

试剂 bromine

反应条件6

试剂 aluminium chloride

bromine

反应条件7

试剂 ferri bromide

反应条件8

试剂 amalgamated aluminium

tetrachloromethane

bromine

反应条件9

试剂 acetic acid

aqueous nitric acid

aqueous silver nitrate solution

bromine

反应条件10

试剂 aluminium bromide

carbon disulfide

bromine

chlorobenzen

1-chloro-4-iodo-benzen

反应条件1

试剂 I2

2Na2CO3*3H2O2

H2SO4

催化剂 Ac2O

AcOH

反应时间 2 hour(s)

反应温度 45 - 50 ℃

产率 80 %

反应条件2

试剂 NaI

aq. sodium dodecyl sulfate

催化剂 Ce(OH)3OOH

反应时间 3 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 80 %

反应条件3

试剂 H2SO4

sodium iodide

反应时间 1.5 hour(s)

反应温度 60 ℃

产率 90 %

反应条件4

试剂 NaIO4

glacial acetic acid

acetic anhydride

催化剂 H2SO4

产率 27 %

其他条件 Heating

反应条件5

试剂 iodic acid

sulfuric acid

acetic anhydride

溶剂 acetic acid

产率 39 %

反应条件6

试剂 chemical manganese dioxide

I2

sulfuric acid

溶剂 acetic acid

acetic anhydride

反应时间 1 hour(s)

反应温度 70 ℃

产率 41 %

反应条件7

试剂 tetramethylammonium iodide

H2SO4

反应时间 2 hour(s)

反应温度 120 ℃

产率 70 %

反应条件8

试剂 I2

H2NCONH2/H2O2 adduct

Ac2O

催化剂 H2SO4

溶剂 acetic acid

反应温度 10 - 15 ℃

产率 22 %

反应条件9

试剂 1-benzyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane dichloroiodate

反应时间 25 min

反应温度 20 ℃

产率 90 %

反应条件10

试剂 I2

AgOTf

溶剂 CH2Cl2

反应时间 2 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 40 %

反应条件11

反应类型 Iodination

试剂 I2

NaIO4

H2SO4

溶剂 acetic acid

acetic anhydride

反应时间 5 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 73 %

反应条件12

反应类型 Iodination

试剂 iodide

cerium(IV) trifluoromethanesulfonate

溶剂 trifluoroacetic acid

反应条件13

试剂 1-(p-toluenesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one, iodine

反应时间 16 hour(s)

产率 40 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件14

试剂 MnO2, I2, Ac2O, H2SO4

溶剂 acetic acid

产率 68 %

其他条件 1.) room temperature, 2 h, 2.) 45-55 ℃, 2 h, 3.) room temperature, overnight

反应条件15

反应类型 Iodination

试剂 CrO3

I2

98 percent H2SO4

溶剂 acetic acid

acetic anhydride

反应时间 1.0 hour(s)

反应温度 55 - 65 ℃

产率 67 %

反应条件16

试剂 I2, 1-(p-toluenesulfonyloxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

反应时间 16 hour(s)

产率 40 % Chromat

其他条件 Ambient temperature

反应条件17

试剂 1.) thallium(III) trifluoroacetate, boron trifluoride etherate, 2.) aq. KI

其他条件 1.) 1,2-dichloroethane, rt, 2.) 1,2-dichloroethane, rt, 1 h

反应条件18

试剂 bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate, CF3SO3H

溶剂 CH2Cl2

反应时间 0.50 hour(s)

产率 78 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件19

试剂 I2, KMnO4, H2SO4

溶剂 acetic acid

反应时间 2 hour(s)

反应温度 115 ℃

产率 61 %

反应条件20

试剂 iodine, (bistrifluoroacetoxyiodo)benzene

溶剂 CCl4

反应时间 0.25 hour(s)

产率 61 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件21

试剂 Bisphenyliodine, I2

溶剂 CCl4

反应时间 0.25 hour(s)

产率 61 %

其他条件 Ambient temperature

反应条件22

试剂 I2/F2

溶剂 CHCl3

CCl3F

反应时间 3 hour(s)

反应温度 -20 ℃

产率 98 %

反应条件23

试剂 aluminium chloride

iodine monochloride

反应温度 55 - 60 ℃

反应条件24

试剂 concentrated nitric acid

iodine

反应条件25

试剂 AgClO4

CaCO3

iodine

反应条件26

试剂 silver-<4-chloro benzoate>

iodine

chlorobenzen

pentabromo-chloro-benzen

反应条件1

试剂 AlCl3

bromine

反应条件2

试剂 Br2, AlBr3

反应时间 3 hour(s)

产率 98 %

其他条件 Heating

chlorobenzen

4,4'-dichloro-bipheny

反应条件1

反应温度 750 ℃

反应条件2

其他条件 beim Durchleiten durch ein gluehendes Rohr

反应条件3

试剂 Ti(OCOCF3)3

催化剂 Pd(OCOCH3)2

反应时间 45 hour(s)

反应温度 105 ℃

反应条件4

反应类型 Condensation

试剂 Hg(OAc)2

Ce(OTf)4

反应时间 10 hour(s)

反应温度 110 ℃

产率 83 %

chlorobenzen

bis-(4-chloro-phenyl) sulfoxid

反应条件1

试剂 H2O

SOCl2

反应时间 5 min

反应温度 20 ℃

产率 97 %

反应条件2

反应类型 Substitution

试剂 SOCl2

TfOH

反应时间 48 hour(s)

反应温度 20 ℃

产率 50 %

反应条件3

试剂 AlCl3

SOCl2

chlorobenzen

bis-(4-chloro-phenyl) sulfon

反应条件1

试剂 concentrated H2SO4

反应条件2

试剂 dimethyl disulfate

sulfur trioxide

反应条件3

试剂 PhCOOSO2F

溶剂 CH2Cl2

反应时间 14 hour(s)

反应温度 0 ℃

产率 6.0 % Chromat

反应条件4

试剂 H2SO4, (CF3CO)2O

产率 36 %

反应条件5

试剂 SO3

反应条件6

试剂 AlCl3

ClSO3H

反应温度 60 - 70 ℃

反应条件7

试剂 sulfuric acid

反应温度 270 ℃

反应条件8

试剂 chlorosulfuric acid

其他条件 zuletzt bei 50grad behandeln

反应条件9

试剂 chlorosulfonic acid

反应条件10

试剂 chlorosulfonic acid

反应温度 <0 ℃

反应条件11

试剂 concentrated sulfuric acid

chlorobenzen

1,2,3,4,5,6-hexabromo-1-chloro-cyclohexan

反应条件1

试剂 bromine

其他条件 Irradiation.Sonnenlicht

反应条件2

试剂 bromine

产率 60 %

其他条件 Irradiation

折叠 编辑本段 生产方法

生产方法:由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。

1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。

2.苯气相氧氯化法苯蒸气;空气;氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。

折叠 编辑本段 制备方法

折叠 直接氯化法

直接氯化法反应方程式直接氯化法反应方程式用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:有气相法和液相法两种。

①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。

②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:

从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。

折叠 氧氯化法

氧氯化法反应方程式氧氯化法反应方程式由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:

反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需大大过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。

本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也不再采用。

折叠 编辑本段 作用用途

染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。橡胶工业用于制造橡胶助剂。农药工业用于制造DDT, 涂料工业用于制造油漆。 轻工工业用于制造干洗剂和快干油墨。化工生产中用作溶剂和传热介质。分析化学中用作化学试剂

折叠 编辑本段 注意事项

折叠 危险性概述

健康危害:对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。

环境危害:对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险:该品易燃,具刺激性。

折叠 急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐,就医。

折叠 消防措施

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

折叠 泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

折叠 操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

折叠 毒理学资料

急性毒性:LD502290mg/kg(大鼠经口);1445mg/kg(小鼠经口)

亚急性和慢性毒性:动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。

污染来源:氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快干墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业,以及在运输等过程中,由于操作和管理失误,均可构成氯苯的污染。

由于氯苯具有很强的挥发作用,通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中,因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半,在水中的氯苯将产生水解作用。因此,受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

折叠 物质毒性

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

口服

大鼠

1110 mg/kg

1.行为毒性--嗜睡

2.行为毒性--震颤

3.行为毒性--共济失调

2

急性毒性

吸入

大鼠

2965 ppm

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

3

急性毒性

腹腔注射

大鼠

1655 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

吸入

小鼠

15 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

腹腔注射

小鼠

515 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

急性毒性

口服

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

8

急性毒性

皮肤表面

>2200 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

9

急性毒性

口服

豚鼠

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

10

急性毒性

皮肤表面

豚鼠

>11 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

11

急性毒性

腹腔注射

豚鼠

4100 mg/kg

1.行为毒性--肌肉无力

2.肝毒性--肝豆状核变性

3.肾、输尿管和膀胱毒性--其他变化

12

急性毒性

口服

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

13

急性毒性

吸入

哺乳动物

10 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

14

急性毒性

未报告

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

15

慢性毒性

口服

大鼠

14 mg/kg/14D-I

1.行为毒性--嗜睡

2.慢性病相关毒性--死亡

16

慢性毒性

口服

大鼠

32500 mg/kg/13W-I

1.肝毒性--肝重量发生变化

2.生化毒性--抑制或诱导肽酶

3.慢性病相关毒性--死亡

17

慢性毒性

口服

大鼠

27300 ug/kg/39W-I

1.血液毒性--红细胞染色异常或影响有核红细胞

2.血液毒性--嗜酸性粒细胞增多

3.血液毒性--红细胞计数发生变化

18

慢性毒性

吸入

大鼠

1 mg/m3/60D-C

1.大脑毒性--影响特定区域的中枢神经系统

2.生化毒性--抑制或诱导胆碱酯酶

3.生化毒性--凝血功能异常

19

慢性毒性

吸入

大鼠

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性--肝重量发生变化

2.血液毒性--其他变化

3.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

20

慢性毒性

口服

小鼠

16250 mg/kg/13W-I

1.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死),扩散

2.肾、输尿管和膀胱毒性--尿中成分发生变化

3.慢性病相关毒性--死亡

21

慢性毒性

口服

17712 mg/kg/93D-I

1.血液毒性--白细胞计数发生变化

2.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

3.慢性病相关毒性--死亡

22

慢性毒性

口服

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性--胃炎

2.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死),带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性--肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)

23

慢性毒性

吸入

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性--肝重量发生变化

2.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)

3.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

24

慢性毒性

口服

豚鼠

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性--胃炎

2.肝毒性--肝炎 (肝细胞坏死),带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性--肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)

25

突变毒性


酿酒酵母

1000 ppm


26

突变毒性

腹腔注射

小鼠

225 mg/kg/24H


27

突变毒性


小鼠淋巴细胞

70 mg/L


28

突变毒性

腹腔注射

小鼠

1 mg/kg


29

突变毒性


小鼠淋巴细胞

100 mg/L


30

突变毒性


仓鼠卵巢

300 mg/L


31

致癌性

口服

大鼠

61800 mg/kg/2Y-I

1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准)

2.肝毒性--肿瘤

3.血液毒性--肿瘤

32

生殖毒性

吸入

大鼠

75 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常

33

生殖毒性

吸入

大鼠

210 ppm/6H,雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性--肝胆系统发育异常

34

生殖毒性

吸入

590 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性--植入后死亡率增加

35

生殖毒性

吸入

10 ppm/6H,雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常

安全信息

  • 包装等级:III
  • 危险类别:3
  • 海关编码:2903919090
  • 危险品运输编码:UN11343/PG3
  • WGKGermany:2
  • 危险类别码:R10;R20;R51/53
  • 安全说明:S24/25-S61-S36/37-S45
  • RTECS号:CZ0175000
  • 危险品标志:Xn:Harmful

海关数据

中国海关(2903919090) 查看更多>>
  • 概述 HS: 2903919090 氯苯 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 增值税率:17.0% 最低关税:5.5% 普通关税:30.0%
  • Summary HS: 2903919090 chlorobenzene Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线(共661条) 查看更多>>
详细>>
详细>>
详细>>

上下游产品

上游产品(共360个) 查看更多>>
下游产品(共1521个) 查看更多>>

阅读全文

热点资讯

我的关注