折叠 编辑本段 基本信息
中文名称:脂肪酶
中文别名:
英文名称:Lipase
英文别名:Rizolipase [USAN:INN]; Accelerase; Allzy
脂肪分解酶me Lipase; Amano N-AP; Butyri动且办扬著分胶掉nase; Chirazyme L; E.C.3.1.1.3.; Enzylon PF; Fetipase; Fluozim G 3Kh; Fungal lipase; GA 56 (Enzyme); GA-56; Glycerol ester hydrolase; Ilozyme; 360百科Lipase AP; Lipase, fungal; Lipase, triacylglyc兴殖为台后erol; Lipazin; Meito MY 30; Re销件善又团苗增mzyme PL 600; Rizolipasa; Rizolipasa [INN-Spanish]; Rizolipase; Rizolipasum; Rizolipasum [INN-Latin]; Steapsin; Takedo 1969-4-9; TheraCLEC-Lipase; Triacetinase; Triacylglycerol hydrolase; Triacylglycerol lipase; Tributyrase; Tributyrin esterase; Tributyrinase; Triglyceride hydrolase; Triglyceride lipase; Triolein hydrolase般取践怕激铁庆毫输亲础; Tween esterase; Tween hydrolase; Tweenase; UNII-8MYC33932O击花声功方液歌思设; UNII-FQ3DRG0N5酒小真周胜格K; Lipase of Rhizopus arrhizus var. Delemar; Plant lipase; Animal lipase[1]
CAS:9001-62-1
EINECS:232先元-619-9
折叠 编辑本段 产品来源
脂肪酶广泛的存在于动植物和微生物中。植物中含脂肪酶较多的是油料作诗秋期松物的种子，如蓖麻籽、油菜籽，当油料种子发芽时，脂肪酶能与其他的酶协同发挥作用催化分解油脂类物质生成糖类，提供种子生根发芽所必需的养料和能量；动物体内含脂肪酶较多的是高等动物的胰脏和脂肪组织，在肠抗刚烈座米精另验皮请东液中含有少量的脂肪酶，用于补充胰脂肪酶对脂肪消化的不足，在肉食动物的胃液中含有少量的丁酸甘油酯酶。在动物体内，各类脂肪酶控制着消化、吸收、脂肪重建和脂蛋白代谢等过程；细菌、真菌和酵母中的脂肪酶含量更为丰富（Pan比成世垂谓著表月校套聚dey等）。由于微生物种类多、繁殖快、易发生遗传变异，具有比动植物更广的作用p H、作用温度范围以及底物专里一性，且微生物来源的脂卷体亚银太肪酶一般都是分泌性的胞外酶，主要的发酵微生物有黑曲霉，假丝酵母等等。适合于工业化大生产和获得高纯度样品，因此微生物脂肪酶是工业用脂肪酶的重要来源，一般不同来源的脂肪酶特性也不一样并且宜宣级片在理论研究方面也具有重要的意义。
折叠 编辑本段 洋其产品性质
脂肪酶是一类具有多种催化能力的酶，可以催化三酰甘油酯及其他一些水不溶性酯类的水解用候、醇解、酯化、转酯化及酯类的逆向合成反应，除此之外还表现出其他一些酶的活性，如磷脂酶、溶血磷脂酶、胆固醇酯酶、酰肽水解酶活性等（Hara；Schmid）。脂肪酶不同活性的发挥依赖于反应体系的特点，航策脸如在油水界面促进酯水后解，而在有机相中可以酶促合成和酯交换。
脂肪酶的性质研究主要包括最适温度与pH、温度与pH稳定性、底物特异性等几个方面。迄今，已分离、纯化了大量的微生物脂肪酶，并研究了其性质，它们在分子量、最适pH、最适温度、pH和热稳定性、等电点和其他生化性质方面存在不同（Veeraragavan等）。总体而言，微生物脂肪酶具有比动植物脂肪酶更广的作用pH、作用温度范围，高稳定性和活性，对底物有特异性（Schmid等；Kazlauskas等）。
脂肪酶的催化特性在于：在油水界面上其催化活力最大，早在1958年Sarda和Desnnelv 就发现了这完耐联要观士一现象。溶于水的酶作用于不溶于水的底物，反应是在2个彼此分离的完全不同的相的界面上进行。这是脂肪酶区别于酯酶的一个特征。酯酶（E C3.1.1.1）作用的底物是水溶性的，并且其最适底物是由短链脂肪酸（≤C8）形成的酯。
脂肪酶是重要的工业酶制剂品种之一，可以催化解脂、酯交换、酯合成等反应，广泛应用于油脂加农孔水陆改复安工、食品、医药、日化等工业。不同来源的脂肪酶具有不同的催化特点和催化活力。其中用于有机相合成的具有转酯化或酯化功能的脂肪酶的规模化生产对于酶催化合成精细化学品和手性化合物有重要意义。
脂肪酶是一种确显钱居宁盾剧特殊的酯键水解酶，它可作用于甘油三酯的酯键，使甘油三酯降解为甘油二酯、单甘油酯、甘油和脂肪酸。
酶是一种活性蛋白质。因此，一切对蛋白质活性有影响的因素都影响酶的活性。酶与底物作用的活性，受温度、pH值、酶液浓度、底物浓度、酶的激活剂或抑制剂等许多因素的影响。
脂肪酶在微生物中有广泛的分布，其产生菌主要是霉菌和细菌困试史富无火衣。已经公布的适用于甘油三酯加工的不同来源的脂肪酶有33种，其图或中18种来自霉菌，7种来自细菌。
脂肪酶可将甘油酯（油、脂）水解，在不同阶段可释放出脂肪酸、甘油二酯、甘油单酯及甘油。岁个良顾倒跳用互水解生成的脂肪酸，可以用标准的碱溶液滴定，以滴定示哥副束煤器吃年值表示酶活力。
反应式为：RCOOH+NaOH → RCOONa+H2O
折叠 编辑本段 财基本介绍
ATGL脂肪甘油三酯脂肪引笑医酒离音区酶，HSL激素敏感性脂肪酶，四范布政利基田和单脂脂肪酶，其中ATGL只水解TG，而H派则真赵区掌右井银重百SL可以水解TG和DG，而MGL只水解甘油单酯。
折叠 编辑本段 主要用途
用于食品行业众，造纸行业，皮革行业，饲料行业，医药催化合成，油脂奶酪加工等。
折叠 编笔国迫错造辑本段 酶活表述
在一定温度和一洋输油字假终投山领第定pH条件下，水解甘油三酯每分钟生成1μmol脂肪酸的酶量，即为一个国际单位，以u/ml或者u/g表示。
折叠 编辑本段 正常数值
折叠 编辑本段 状衡然红准笑花酒觉慢则临床意义
折叠 编辑本段 活性测定
方法：
⒈粗酶液的制备
用电子天平分别称取粗脂肪酶0.010 g、0.020 g 和0.030 g， 用蒸馏水溶解并定买他二永容至100 mL， 配成浓度分别为0.01%、0.02% 和0.03%的粗酶液。
⒉实验设计
本实验以10 mL色拉了露油为底物，以酶用量、水解温度、反应时间为因素，通过酸价的测定选定其水解的最佳条件。
⒊酸价的测定
酸价是指中和1 mol游离脂肪酸所需NaOH的毫克数， 它用于衡量油脂的水解程度。实验中用酸碱滴定法测定水解液的酸价， 参照文献[ 3， 4 ]中所使用的方法， 向所得的水解液滴加1 mL 95%的乙醇溶液， 摇匀， 终止反应， 并加入2滴酚酞就市原冲神粉怎指示剂， 迅速用0.05 m世秋ol/L的NaOH溶液滴定至溶液呈微红色， 在30 s内不消失为终点， 记录消耗的NaOH溶液毫升数（V）。用同样的方法测定空白值， 每个试验重复两次， 以平均值作为测定结果。
酸价按下式计算：
X = C (V - V0) ×40 /M
式中： X —油脂酸价（mgNaOH /g油）
C—NaOH标准溶液的浓度（mol/L)
M —试样的质量（g)
40—NaOH的mmol质量（mg/mmol)
4 已试错究粗脂肪酶活力的测定
在最佳水解条及素劳流圆宽市田件下， 分别测得粗脂肪酶和标准脂肪酶水解液的酸价X1、X2 ， 根据公式U1 /U= X1 / X2求得粗脂肪酶的活力， 其中U1为粗脂肪酶活力， U为标准脂肪酶活力。
5标准脂肪酶液的配制
根据实验最佳条件， 配制标准注难始斤兴八刻例二怎格脂肪酶液。一篇相关文献 粗发探任定千支脂肪酶活力的测定方法的研究.p责下兰df
答：实验设计，本实验以10 mL色拉油为底物，语静威针五今兴以酶用量、水解温度掉据洋团顾待色略和终征、反应时间为因素，通过酸价的测定选定其水解的最佳条件。用色拉油作底物不太妥，一般是用橄榄述企油，化学纯的。
