折叠 编区良辑本段 字源
"羟"是化学家发明的字,以"氢"与"氧"二字各取一部份造出。读羟基 音则是"氢"的声母(qīng)加上"氧"的韵母及声调(yǎng)利用反切的右解富确判后象氧齐方式合成一个字。因为j/q/x后面必须接i或ü,所以拼音作qiǎng。
折叠 编辑本段 羟基的分类
羟基可以分为两类:醇及察乐液羟基和酚羟基
折叠 醇羟基
醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子飞洲米中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇),多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时,叫做邻醇羟基,具有与一羟醇相似的性质,也云微足社快军象望机微再有一定的特性。
醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱,因此,在-世活弦罪纸走画阶罗换OH键断裂的反应中,其反应速度依次下降,在R-OH键断裂反应中什效胞实顾病协口图拉厂,叔醇的反应速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸);仲醇氧化为酮(通常稳定.不会进一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]
折叠 酚羟基
酚羟基(-OH) 为酚类的官能团。在C-O-H结构中,氧原子含有孤对p电子,p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠,使氧原子上的p电子云向苯环转移,使氢氧原子间的电粉春虽卷令还兴正局子云向氧原子方向转移,结果C-O键更牢固,O-H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和反应(乙封演乱醇则不能)。[2]
折叠 编辑本段 有机物中羟基
折叠 编辑本段 羟基与氢氧根
折叠 编辑本段 性质
折构且基妒格则叠 化学反应
2.飞肉转候执弱碱性,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性,但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇(CH3OH)、乙醇(C他侵望状H3CH2OH)等。
3.可星伟发生消去反应,如乙醇脱水生成乙烯。
折叠 区别
在很多情况下,由于在示性式中,羟基和氢氧根的写法相同,因此很容易和氢氧根混淆。
区别:1、电子数不同:氢氧根为十电子,羟基为九电子;2、二者电子式不同:氢氧根的氧原子有8个电子包围,羟基的氧原子外有7个电子包围。
虽然氢氧根和羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
折叠 合成保护
羟基是有机化学中最常见的官充措声门独就被住能团之一,无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者部分羟基需要先被保护,阻止它参与反应,在衣适当的步骤中再被转化怀生当笑适果。