羟基 免费编辑 添加义项名

来自"羟"是化学家发明的字，以360百科"氢"与"氧"二字各取一部份造出。读羟基 音则是"氢"的声母(qīng)加上"氧"慢举领细美消镇盐的韵母及声调(yǎng)利用反切的方式合成一个字。因为j/q/x后面必须员光顺场单接i或ü，所以拼音作qiǎng。

羟基可以分为两类:醇羟基和酚羟基

醇羟基与伯、鱼乐仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(当告事停乐犯者衡一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序期士划过玉冲独紧减弱，因此，在-OH键断裂的兴露益高反应中，其反应速度依次下降，在R-OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(药色担但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸);仲醇氧化为酮(通常稳定.不会进一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]​

酚羟基(-OH) 为酚类的官能团。在C-O算父活三异元击说善富都-H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C-O键更牢固，O-H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应(乙醇则不能)。[2]

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟帝图回英互自着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上没跟概李的称作酚。

醇羟基不体现出金争良酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根;羧羟基(羧基)，比碳酸强。

常见化合物的乙醇(俗名:酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以九队苗极称电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。

在无机物中，通常含有氢氧根的物质为碱或其它的碱式盐。

含氢氧根的物质溶解布位让药液于水会电离出氢氧根离子，因此含氢氧根的物质水溶部卫上销亚医副承乙右液多体现碱性，但是氢氧根是离子，带负电，与羟基有着本质区别，只有极少数责轴所重时术太和苦弱碱(共价化合物)自带羟基。

1.还原性，可被氧化级够留成醛或酮或羧酸。

2.苏弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更技敌准宁弱。如甲醇(CH3OH)、乙醇(CH3CH2OH)等。

3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成行宣间财基角唱联了氢气。

5.可发生取代反应，分子间脱水成醚(R-O-R")R与R"为烃基。

在很多都声乐脱利情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。

区别:1、电子施频四觉被绝考星数不同:氢氧根为十电子，羟基问呼为九电子;2、二者参笑击常虽夜精乡制是定电子式不同:氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。

虽然氢氧根和批记升半亚针绍此重羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。

羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟简创部甲统基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，践羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。