DNA甲基化 免费编辑 添加义项名

DNA甲轻静司宗块基化是最早被发现、也是研究最了以哪度久培家承督深入的表观遗传调控机制之一。广义上的DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶(DNA methyltransfera记影围划半听队察se，DNMT)的催化作用下，以S-腺苷甲硫氨酸(S-aden供武棉激集米集osyl methionine，SAM)作为甲基供体，通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程。这种DNA甲美顾载联挥基化修饰可以发生在胞嘧啶的C-5位、腺嘌呤的N-6位及鸟嘌呤的N-7位等位点。一般研究中所涉及的DNA甲基化主要是指发生在CpG二核苷酸中胞嘧啶上角湖能探布张都粒肉务第5位碳原子的甲基化矿望外只由被月动卷滑导过程，其产物称为5-甲基胞嘧啶(5-mC)，是植物、动物等真核生物DNA伤甲基化的主要形式，也是发现的具斯雨条析东特集节氧艺哺乳动物DNA甲基化的唯一形式。DNA甲基化作为一种相对稳定的修饰状态，在DNA甲基转移酶的作用下，可随DNA的复制过程遗传给新生的子代DNA，图革较苏喜放育社是一种重要的表观遗传机制。

基因组中DNA的甲基化模式是通过DNA甲基转移酶实现的。DNA甲基化酶分汉天终技现办劳越试缩为2类，即维持DN刑应A甲基化转移酶(Dnmtl或维如孔讲宣哥兵练措毛川持甲基化酶)和从头甲基纪等矿州红父左不换化酶。根据序列的同源性和功能，真核生物DNA甲基化转移酶又分为4类:Dnmtl/METl、Dnmt2、CMTs和Dn-mt3。DnmtliiMETl类酶参与CG序列甲基化的维持。CMT木车政s类酶仅发现在植物中，主要特征是它的催化区T和Ⅳ包埋染色体的主区，并且特再丰密钟板陈异性地维持CG序列的甲基化。Dnmt:3类酶在小鼠、人类和斑马鱼中得到鉴定.Dnmt3a和Dnmt3b在未分化的胚胎贵尽干细胞中高度表达，但在体细胞中表达水平很低。它们的主要作用是从头甲基化，但对维持甲基化也起到一定的作用，并且负责重复序列的甲基化。

金价育雨振天派紧试军DNA甲基化反应分为2或放电种类型。一种是2条链均未甲基化的DNA被甲基化，称为从头甲基化(denovo methylation);另一种是双链DNA的其中一条链已存在甲基化，另一条未甲基化的链被甲基化，这种类型称为保留甲基化(maintenance methylation永章后念)。

由于Dnmtl和Dnmt3基因家族没有针对Cp弱希云导诉G二核苷酸序列的特异性，人们因此提出了DNA甲基化转移酶发现靶位点的机制。首先，甲基化转移酶并不是同等地接近所有染色体区域。具有染色体重构和DN万议A螺旋酶活性的蛋白质积日高题变盾层最议维能调节哺乳动物细胞内DNA甲基化，如SNF2家族2个成员ATRX和Lsh;其次，附件因子(蛋白质、RNA等)能召集DNA甲基化转移酶到特定基因组序列或染色体结构中，如pRB蛋白等能够与Dnmtl作用，在S期晚期将它召集到高度甲基化的异染色质区。

DNA甲基化(methylat办己汉印ion)是真核细胞正常而普遍的修饰方式，也是哺乳动物基因表达调控的主要表观遗传学形式。DNA甲基化后核苷酸顺序及其组成虽未发生改变，但基因表达受影响。尽管甲基化修饰有多种方式，被修饰位点的碱基可以是腺嘌呤的N-6位、胞嘧啶的N-4位、鸟嘌呤的N-7位和需力没商苏应官纸玉胞嘧啶的C-5位，它们分别由拿东书长不同的DNA甲基化酶催化，但大多发生在基因启动子区CpG岛上。DNA甲基化时，胞嘧啶从DNA双螺旋上突出，进入能与酶结合的裂隙中，在胞嘧啶甲基转移酶催化下，把活性的甲基从S一腺苷甲硫氨酸转移至胞听示作料住帮代激弱嘧啶5位上，形成5一甲基胞嘧啶(5一MC)。基因启动子区的甲基化可导致农条出广信距川诗翻状官转录沉寂。

哺乳类动物一生中DNA甲基化水平有着显著变化:在受精卵最初几次卵裂中，去甲基化酶清除DNA分子威婷例美往笔创逐让洲温上几乎所有从亲代遗传下来的甲基化标记;在胚胎植入子宫时，一种新的甲基化遍布整个基因组，构建性甲基化酶使DNA重新建立一个新的甲基化模式，一旦细胞内新的甲基化密重九晶模式建成，将通过左维持甲基化酶以"甲基化架机会下贵维持"的形式将新的DNA甲基化模式传递给所有子细胞DNA分子上。这就解释了基因印记不是一种突变，也不是一种永久的变化。必包战信继英村善止策感印记是可逆的，它只持续于从怕编训紧卷宪绿个体的一生中，在下一代个体的配子形成时，旧的基因印记消除并又发生新的基因印记。由此可见，遗传印记的分子机制之一可能就是DNA甲基化。在遗传印记与肿瘤的研究中也发现肿瘤抑制基因P16，甲基化使之失活，去甲基化可使之恢复该基因本来的特性。而异常甲基化可能是肿瘤发生的重要原因之一。说明DNA甲基化的修饰有着广泛的作用。

甲基化的DNA可以发生去甲委阶映代诉言加基化。DNA的去甲基化由基杆因内部的片段及与其结合的因子所调控。有两种假说可以解释DNA去甲基化的分子机制征明既接住。一种假说与DNA半这护而输必李用唱保留复制联系在一起，为被动去甲基化。如果甲基化的DNA经半保留复制后不被甲基化，其DNA则处于半甲基化状态紧展史风玉识限，半甲基化的DNA如再次发生DNA半保留复制，而DNA甲基化活性仍被抑制，则有50%细胞处于半甲基化状态。第二种假说与半保留复制无关，为主动过程。DNA去甲基化由DNA去甲基化酶催化。DNA去甲基化是在DNA糖苷酶的作用下脱掉甲基化碱基的反应，等同于被损伤的DN财轮秋调情视欢A在糖苷酶及无碱基核酸酶酶切偶联催化下的修复反应。5一甲基胞嘧啶糖基化酶今黄影半深胜沿五是体内侯选去甲基化酶。此外，甲基化CpG希顶附紧编助负具复爱起结合蛋白如MBD2等也具有去甲基化酶的活性。

细胞发育过程中，各种表观遗传学现象之间不是孤立存在而是密切联系的。DNA甲基化同组蛋白甲基化共同调控基因表达的现象最早在链孢霉(Neurospora crassa)中得到证实，进一步的生化研究结果表明，DNA甲基化是受组蛋白甲基化调节的。对哺乳动物的研究发现，DNA甲基化是建立和维持其他表观遗传学现象的基础客况础审有副证快写若显，比如DNA甲基化位点可以募集诸如组蛋白去乙酰化酶等具有抑厂棉自评教减州烧落黑制功能的复合物，同时除影度掉该位点附近的组蛋白乙酰化标记。也有研究认为，DNA甲基化是受组蛋白修饰调控的，有报道称组蛋白修饰H3K9me能够促进DNA甲基化的进程。