折叠 编辑本段 简介
折叠 诞生
Clusters 一词最早由C360百科otton F. A.于1966年识书理提出，卢嘉锡教授将 clusters 译为原子簇，将 cluster compound 译为原须协见七子簇化合物，而把 transition metal cluster 译为过渡金属簇合物。这些译名贴切恰当，被广泛采用。原子簇有多业作系千著种定义，比较全面的是由徐光宪、江元生等人提出的定义:凡以3个或3个以上原子直接键合构成的多面体或笼为核千易刑汉丰错证培更味核心，连接外围原子或基团而形成的结构单元称原子簇。[
20世纪70年代后由于化学模拟生物固氮、金属原子簇化合物的催化功能、生物金属原子换培言希各观同稳突簇、超导及新型材料等方面的研究需要，促使金属原子簇化学快速发大改介愿目精丝展。建立了一些合成方法，并且用结构化学和谱学等实验手段了解了一些金属簇合物结构与性能的关联。在此基础上探求成簇机理，从理论上研究其成键能力和结构规律。己有多种学说，如Lipscomb的硼烷三中心键模型，Sidgwick等的有效原子数 (EAN)规则，
W米句ade的多面体骨架成键电子对理论，Cotton的金属-金属多重键理论，Lauher的金属原子簇的簇价轨道 (CVMO)理论，Mingos的多面体簇骼电子对理论，张文卿的金属原子簇拓扑电子计算理论，唐敖庆的成键与非键轨 道数的 (9n-L)规则，卢嘉锡的类立方烷结构规则，徐光宪的n×cл结延宣虽么怎反却构和成键规则及张乾二的多面体分子轨道理论等，从不同角度论述了金属原子簇的内在结构规律。但这些规律均存在一定的局限性，尚没有一个较为完善的理论来概括和解释金属原子簇化合物的实验结果。在这一领域内，仅1976年W.N.Lipscom服赶的落强依胞雨尔b因其有机硼化合物结构研究而获诺贝尔化学奖;挑战和机遇并存，有待化学饭事讲神触轮制果家们继续去努力和解决。
折叠 结构特点
1、骨架形状:若干原子结合形杆乱难木劳成(三角形、三角多面体等功斗)。
2、 骨架的中心:大多方机城边补官里证读数空心。
3、 骨架的边: 除双核簇外，"边"仅代表多面体的一条棱，不代表一条单键， 顶点间多中心离域键。
4、骨架原子(A)与配体(L)的结合: 端基、边桥、面桥;可以无配体--裸露原子簇。
折叠 分类
原子簇可分为两大类。
主族原子簇化合物，其核心原子属于主族元素:如碳、硼等，外围原子多是氢、卤素、烷基等。
过渡金属簇合物论究圆张晚化深本兵，配体多是π接收体(CO，NO等)，也可是π给予体(Cl，OR，S等)。核心不连接任何外围原子或基团的原子簇等根低省，又称团簇，如P4，As4，S6击谁，Sn4As2及C60磁太析渐读攻最小往还杀等。
金属簇合物的结构特点:
18电子规则:基本适用于含π接受性配体的单核过渡金属配合物。M-M视为2c-2e。推广到M3中。
多面体骨架电子对理论PSEPT(Wade规则):从骨架打存集键总的电子数来推断骨架的几何构型，适用3-7个M。
(9n-L)规则:N-原子簇多面体司价毛带念调客五骨架的顶点数，M的个数;
9N-过渡金属介一道语原子簇所提供的总的价轨道数;
L-骨架多面体的边数;
BMO+NBMO=9N-L;
原氢支课居老防格课子簇价电子总数=2(9N-L)--稳定。
(nxcπ)规则:n -分子片数;c-循环数;
π-π键和σ键的总差庆等远长数;
x-分子的超额电子数;
价电子木给对数=2成键轨道数--艺费约搞庆胞赵稳定。
